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肝脏水平 4D 磁共振流序列的评估 (HEPAFLUX)

2025年11月17日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
该项目的目标是建立肝血管系统的 3D 速度映射及其一致性

研究概览

地位

完全的

详细说明

该项目的目标是建立肝血管系统的 3D 速度映射及其一致性。 具体来说,研究者将通过测量肝血流入(肝动脉+门静脉)和流出(下腔静脉差流)来评估定量数据的一致性。 根据质量守恒物理性质,流入的血液一定等于流出的血液。 测量值之间的相对差距将表征采集的一致性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Amiens、法国、80054
        • CHU Amiens

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 参与者在检查前已禁食 6 小时
  • 成人参与者

排除标准:

  • 任何有 MRI 经典禁忌症的人
  • 再通脐静脉
  • 严重肥胖
  • 钆螯合物过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:参加者

除了标准的临床 MR 协议外,还添加了 2 个序列:

  • 4D 血流成像序列
  • 门户主干级别的标准 2D-PhaseContrast 作为参考
4D 血流成像序列

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肝血流量差异
大体时间:第 0 天
(肝动脉+门静脉血流)和下腔静脉差分血流(肝下和肝上)的区别
第 0 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
4D 和 2D 流的比较
大体时间:第 0 天
门干水平测量的 4D 和 2D 流量值比较
第 0 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Thierry Yzet, MD, PhD、CHU Amiens

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月16日

初级完成 (实际的)

2019年1月24日

研究完成 (实际的)

2019年1月24日

研究注册日期

首次提交

2016年6月29日

首先提交符合 QC 标准的

2016年6月29日

首次发布 (估计的)

2016年7月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年11月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月17日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PI2016_843_0010
  • 2016-A00641-50 (其他标识符:IDRCB)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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