肺活检后气胸的确定
2018年4月30日 更新者：University of Minnesota
超声在肺移植患者经支气管活检后气胸诊断中的作用。
肺移植患者经支气管肺活检后气胸的床边超声检测
研究概览
地位
撤销
条件
详细说明
接受经支气管钳肺活检的患者在活检完成后进行常规 CXR。
CXR 的原因是为了查明是否发生了气胸。
CXR 需要由放射科医师运送和解释患者，并且耗时。
相反，我们计划进行床边超声检查以确定是否发生了气胸
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、美国、55455
- University of Minnesota
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
接受常规支气管镜活检程序以确定排斥反应的肺移植患者
描述
纳入标准：
- 任何接受支气管镜肺活检的肺移植患者
排除标准：
- 患者在手术过程中出现呼吸衰竭
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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经支气管肺活检后气胸的判定
大体时间：2小时
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2小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Erhan Dincer、University of Minnesota
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年7月1日
初级完成 (预期的)
2017年8月1日
研究完成 (预期的)
2017年8月1日
研究注册日期
首次提交
2016年7月18日
首先提交符合 QC 标准的
2016年7月18日
首次发布 (估计)
2016年7月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年5月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年4月30日
最后验证
2018年4月1日
更多信息
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