此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

E/e'估算左心室充盈压准确性的验证研究 (EUROFILLING)

2026年6月11日 更新者:Rennes University Hospital
左心室舒张末期压 (LVeDP) 的无创估计是在常规临床实践中执行超声心动图的主要目标。 关于预测高 LVeDP 的二尖瓣 E/e' 比率可靠性存在相互矛盾的证据

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

85

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Rennes、法国
        • Chu Rennes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 患者在常规临床实践中进行超声心动图检查
  • 给予知情同意

排除标准:

  • 严重的瓣膜疾病、瓣膜假体、二尖瓣钙化、心肌梗塞病史、心房颤动、严重的心律失常不允许多普勒分析、起搏器和多普勒超声不充分的任何图像
  • 主要受法律保护的人(后备法官、受托人、监护人),被剥夺自由的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:超声心动图

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
左心室舒张末压的侵入性评估
大体时间:D0
左心导管术
D0

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
左心室舒张末压的无创评估
大体时间:D0
回声多普勒
D0

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Erwan Donal, Md, PhD、Rennes University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年11月1日

初级完成 (实际的)

2016年8月1日

研究完成 (实际的)

2016年8月1日

研究注册日期

首次提交

2016年8月22日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月24日

首次发布 (估计的)

2016年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月11日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2014-A01331-46
  • 35RC14_3003 (其他标识符:CHU Rennes)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅