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远程缺血调节后视网膜血管直径的变化

2019年4月4日 更新者:University of Aarhus
远程缺血调节 (RIC) 是一种治疗策略,用于保护器官或组织免受急性缺血再灌注损伤的不利影响。 这是否可以用于视网膜血管闭塞性疾病尚不清楚。 本研究的目的是检查正常人视网膜血管直径的自动调节在远程缺血调节后是否发生变化。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 正常人

排除标准:

  • 现在或以前的眼病
  • 使用抗避孕药以外的药物
  • 癫痫
  • 怀孕或哺乳

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:远程缺血调节
在以 200mm Hg 充气 5 分钟,然后放气 5 分钟的四个循环中,短暂可逆地限制血液流向上肢。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
视网膜血管直径变化
大体时间:即时
即时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年9月1日

初级完成 (实际的)

2016年11月14日

研究完成 (实际的)

2017年5月1日

研究注册日期

首次提交

2016年9月8日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月12日

首次发布 (估计)

2016年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月4日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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