新脓毒症评分之间的相关性 - SOFA、Quick SOFA 和校准的自动血栓图值
2022年8月2日 更新者：Elias mazen、HaEmek Medical Center, Israel
计划将总共 200 名诊断为败血症的受试者纳入该试验。
在签署知情同意书后，将从每个参与者那里获得一份血样。
研究人员将测量通过校准的自动血栓图 (CAT) 评估的血浆中凝血酶的生成。
将计算序贯器官衰竭评估分数 SOFA。
将确定 SOFA 评分和凝血酶测量值之间的关系。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Afula、以色列
- Emek Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
200 名被诊断患有败血症的男性和女性。
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 败血症诊断
排除标准：
- 肿瘤患者。
- 抗凝治疗
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
沙发评分与凝血酶生成的相关性
大体时间：一周
|
一周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月17日
初级完成 (实际的)
2021年9月1日
研究完成 (实际的)
2021年9月1日
研究注册日期
首次提交
2016年10月31日
首先提交符合 QC 标准的
2016年10月31日
首次发布 (估计)
2016年11月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月2日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
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