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两种诱导方式对全麻苏醒的影响

2016年11月25日 更新者:RenJi Hospital

两种诱导方式对老年经尿道内镜手术全麻苏醒的影响

本研究旨在探讨不同给药方式对经尿道内镜手术老年患者喉罩麻醉后苏醒期的影响

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 至 79年 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • ASA I级或II级,
  • 65至79岁,
  • 麻醉时间<90分钟。

排除标准:

  • 慢性阻塞性肺病(COPD),
  • 严重的心脏病,
  • 困难气道
  • 肝肾功能不全,
  • 脑血管疾病,
  • 出血量 >20 毫升。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:芬太尼
常规诱导后,给予芬太尼。
安慰剂比较:盐水
常规诱导后,给予等体积生理盐水。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
平均动脉压 (MAP)
大体时间:手术后一小时
手术后一小时

次要结果测量

结果测量
大体时间
在麻醉后监护病房 (PACU) 的停留时间
大体时间:手术后一小时
手术后一小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年12月1日

初级完成 (预期的)

2017年3月1日

研究完成 (预期的)

2017年3月1日

研究注册日期

首次提交

2016年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2016年11月25日

首次发布 (估计)

2016年11月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年11月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年11月25日

最后验证

2016年11月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

芬太尼的临床试验

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