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抗生素治疗期间粪便 ESBL 复苏

2024年2月5日 更新者:Silje Bakken Jørgensen、University Hospital, Akershus
挪威医院正在努力控制产生超广谱 β-内酰胺酶的肠杆菌科 (ESBL-E) 在医疗机构中的传播。 医院执行严格的筛查和隔离标准,以前感染过 ESBL-E 的患者被无限期地视为可能的 ESBL-E 携带者。 这项观察性多中心横断面研究旨在估计粪便 ESBL-E 携带的持续时间,并评估先前感染 ESBL-E 的患者在住院期间 ESBL-E 复发的风险。 通过更好地了解这些风险因素,感染控制程序可以更好地适应个别患者。

研究概览

地位

终止

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

以前感染过 ESBL-E 的成年住院患者。

描述

纳入标准:

先前感染或定植 ESBL-E 的患者入住其中一个参与病房。 -

排除标准:

  • 无法给予知情同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
ESBL-E 粪便携带
大体时间:基线
基线

次要结果测量

结果测量
大体时间
入院期间出现粪便 ESBL-E 携带
大体时间:基线(入院)
基线(入院)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Silje B Jørgensen, MD、Akershus univversitetssykehus HF

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年11月1日

初级完成 (实际的)

2018年8月1日

研究完成 (实际的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年6月30日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月30日

首次发布 (实际的)

2017年7月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月5日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 16-086

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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