巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 在心力衰竭中的作用
2022年11月3日 更新者：Fadi Al-Rashid、University Hospital, Essen
在临床常规评估时评估巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 在心血管疾病中的附加值。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
180
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
NRW
-
Essen、NRW、德国、45147
- University Hospital of Essen
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
所有患者均出现心力衰竭症状。
描述
纳入标准：
根据 ESC 2016 的定义，所有向西德心脏和血管中心出现心力衰竭症状的患者。
- 符合 HFrEF 诊断标准的患者
- 符合 HFpEF 诊断标准的患者
- 符合 HFmrEF 诊断标准的患者
- 根据 NYHA 分类 I-IV 出现呼吸困难、BNP/NT-proBNP 水平升高和心力衰竭的超声心动图发现的患者。
排除标准：
- 年龄 < 18 岁
- 有心力衰竭症状但不符合 ESC 指南 2016 标准的患者
- 拒绝参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
180天死亡率
大体时间：180天
|
180天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Peter Lüdike, M.D.、University Hospital of Essen, Department of Cardiology and Vascular medicine
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年3月1日
初级完成 (实际的)
2020年4月1日
研究完成 (实际的)
2020年9月1日
研究注册日期
首次提交
2017年7月25日
首先提交符合 QC 标准的
2017年7月25日
首次发布 (实际的)
2017年7月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月3日
最后验证
2022年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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