氧化应激状态与 COVID-19 严重程度之间的相关性
2023年7月15日 更新者:nooshin dalili、Shahid Beheshti University of Medical Sciences
氧化应激标志物与 COVID-19 严重程度指数之间的相关性
在新的 COVID-19 大流行期间,全世界的医生都面临着不同的挑战。氧化应激是这种情况下多器官衰竭的可能原因,据了解,在 COVID-19 感染中从未对其进行过评估。本研究旨在评估不同 COVID-19 患者的氧化应激标记物和氧化还原系统状态,了解受累的严重程度。
研究概览
详细说明
氧化应激是这种情况下多器官衰竭的可能原因,据了解从未在 COVID-19 感染中进行过评估。本研究旨在评估不同 COVID-19 患者的氧化应激标记物和氧化还原系统状态的严重程度的参与。
收集了 60 例 COVID-19 确诊阳性病例的人口统计和实验室数据。这些患者分为两组:1- 重症 COVID-19,因严重缺氧而被插管或送入重症监护室 2- 非重症 COVID-19 患者无缺氧入院,无需有创氧合。
所有患者的 COVID-19 鼻咽拭子 RT-PCR 阳性结果或与 COVID-19 相符的肺部 CT 扫描结果均为阳性。
丙二醛 (MDA) 、生物蝶呤、新蝶呤、SOD、谷胱甘肽水平将通过 ELISA 测试检查,并在这两组和健康对照之间进行比较。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
90
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tehran、伊朗伊斯兰共和国
- Nooshin Dalili
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
严重 COVID:缺氧插管 非严重 COVID:病房健康对照无缺氧
描述
纳入标准:
- 18岁以上
- 阳性 RT-PCR COVID-19
- 与 COVID-19 兼容的肺部 CT
排除标准:
- 未签署知情同意书
- 使用抗氧化剂
- 使用他汀类药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:病例对照
- 时间观点:横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
严重的新冠肺炎
PCR 或相容性 CT 阳性的患者入住 ICU 或插管
|
检查氧化应激标记物和氧化还原系统状态
|
非严重 COVID-19
无缺氧情况下,PCR或CT相符的患者入院
|
检查氧化应激标记物和氧化还原系统状态
|
健康对照
COVID-19 IgM/IgG 阴性的健康对照
|
检查氧化应激标记物和氧化还原系统状态
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
丙二醛浓度
大体时间:2周
|
严重 COVID 中的 MDA x 2 ULN
|
2周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
生物蝶呤浓度
大体时间:2周
|
严重和控制之间的区别
|
2周
|
新蝶呤增长率
大体时间:2周
|
严重和控制之间的区别
|
2周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Dalili、SBMU
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年4月20日
初级完成 (实际的)
2022年4月1日
研究完成 (实际的)
2022年5月30日
研究注册日期
首次提交
2020年5月3日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月3日
首次发布 (实际的)
2020年5月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月15日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- SBMU.12543
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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