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在儿科喉显微外科中茁壮成长

2021年4月19日 更新者:Hee-Soo Kim、Seoul National University Hospital

经鼻加湿快速吹气换气机 (THRIVE) 对无管气道手术下儿科患者氧合的影响 - 一项生理学研究

经鼻高流量快速注气通气交换 (THRIVE) 已被证明在一系列临床情况下有益于氧合、通气和上呼吸道通畅,但尚未描述其在接受无管气道手术的自主呼吸儿科患者中的应用。 这是一项生理学研究,旨在评估 THRIVE 在小儿气道手术期间在自我呼吸下的可行性。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jongro Gu
      • Seoul、Jongro Gu、大韩民国、15710
        • SNUH

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 6年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

儿科患者

描述

纳入标准:

  • 接受自主通气喉显微手术的儿科患者

排除标准:

  • 严重的胃肠道反流病神经肌肉疾病中枢性通气不足

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
喉显微外科

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
低饱和事件数
大体时间:术中
血氧饱和度下降低于90%
术中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月7日

初级完成 (实际的)

2019年6月3日

研究完成 (实际的)

2019年6月3日

研究注册日期

首次提交

2017年7月28日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月5日

首次发布 (实际的)

2017年8月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月19日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H1706-204-866

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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