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The Impact of Point-of-Care Ultrasound

2017年9月6日 更新者:Daniel G. Fein、Montefiore Medical Center

The Impact of Point-of-Care Ultrasound Performed by Trainees to Improve the Prediction of Fluid Responsiveness in Patients With Shock

Point-of-care ultrasound (POCUS) has been found to be useful for aiding in the prediction of fluid responsiveness. It is unknown if trainees can effectively utilize this tool to improve their assessment of fluid responsiveness.

In this prospective, observational study, pulmonary and critical care fellows are asked to make 2 assessments of fluid responsiveness in adults with shock: (1) based on clinical exam alone (Clinical) and (2) after performing a POCUS (Clinical + US). The accuracy of their pre- and post-ultrasound assessments are compared using a bioreactance monitor and passive leg raise test as the gold standard of fluid responsiveness in this study.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

112

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

  • Could undergo both a POCUS and bioreactance assessment within 6 hours of admission from the emergency department or transfer from a medical floor.
  • Shock was defined as either systolic blood pressure less than 90 mmHg or 40 mmHg below baseline, necessity for vasopressors to maintain mean arterial pressure greater than 65 mmHg, or any evidence of acute organ hypoperfusion that was evident at the time of study enrollment as judged by the treating physician.
  • The patient needed to be in shock at the time of POCUS and bioreactance testing at time of enrollment in order to be included.

描述

Inclusion Criteria:

  • Adults age 18 or older admitted to the MICU with a diagnosis of shock while a fellow was on duty.

Exclusion Criteria:

  • None

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
震惊
Point-of-care ultrasound examination by pulmonary and critical care fellow

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Fluid responsiveness
大体时间:Immediately subsequent to performance of a point-of-care ultrasound exam
Increase of stroke volume index greater than 10% following passive leg raise testing
Immediately subsequent to performance of a point-of-care ultrasound exam

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年7月21日

初级完成 (实际的)

2015年4月17日

研究完成 (实际的)

2015年4月17日

研究注册日期

首次提交

2017年9月6日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月6日

首次发布 (实际的)

2017年9月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年9月6日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 206-13

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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Ultrasound的临床试验

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