The Impact of Point-of-Care Ultrasound
The Impact of Point-of-Care Ultrasound Performed by Trainees to Improve the Prediction of Fluid Responsiveness in Patients With Shock
Point-of-care ultrasound (POCUS) has been found to be useful for aiding in the prediction of fluid responsiveness. It is unknown if trainees can effectively utilize this tool to improve their assessment of fluid responsiveness.
In this prospective, observational study, pulmonary and critical care fellows are asked to make 2 assessments of fluid responsiveness in adults with shock: (1) based on clinical exam alone (Clinical) and (2) after performing a POCUS (Clinical + US). The accuracy of their pre- and post-ultrasound assessments are compared using a bioreactance monitor and passive leg raise test as the gold standard of fluid responsiveness in this study.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
- Could undergo both a POCUS and bioreactance assessment within 6 hours of admission from the emergency department or transfer from a medical floor.
- Shock was defined as either systolic blood pressure less than 90 mmHg or 40 mmHg below baseline, necessity for vasopressors to maintain mean arterial pressure greater than 65 mmHg, or any evidence of acute organ hypoperfusion that was evident at the time of study enrollment as judged by the treating physician.
- The patient needed to be in shock at the time of POCUS and bioreactance testing at time of enrollment in order to be included.
설명
Inclusion Criteria:
- Adults age 18 or older admitted to the MICU with a diagnosis of shock while a fellow was on duty.
Exclusion Criteria:
- None
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
충격
|
Point-of-care ultrasound examination by pulmonary and critical care fellow
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Fluid responsiveness
기간: Immediately subsequent to performance of a point-of-care ultrasound exam
|
Increase of stroke volume index greater than 10% following passive leg raise testing
|
Immediately subsequent to performance of a point-of-care ultrasound exam
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
충격에 대한 임상 시험
-
Centre Hospitalier Universitaire Dijon모병Norepinephrine-retractory vasoplegic shock 환자프랑스
Ultrasound에 대한 임상 시험
-
Fujian Medical University아직 모집하지 않음림프 전이 | 갑상선 신생물 | 갑상선 유두암 | Ret Proto-Oncogene 돌연변이중국
-
Tobias TodsenAarhus University Hospital; Hillerod Hospital, Denmark; Køge Hospital, Denmark모병
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...완전한
-
Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia...모병
-
Ajou University School of Medicine종료됨