Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Impact of Point-of-Care Ultrasound

6 september 2017 uppdaterad av: Daniel G. Fein, Montefiore Medical Center

The Impact of Point-of-Care Ultrasound Performed by Trainees to Improve the Prediction of Fluid Responsiveness in Patients With Shock

Point-of-care ultrasound (POCUS) has been found to be useful for aiding in the prediction of fluid responsiveness. It is unknown if trainees can effectively utilize this tool to improve their assessment of fluid responsiveness.

In this prospective, observational study, pulmonary and critical care fellows are asked to make 2 assessments of fluid responsiveness in adults with shock: (1) based on clinical exam alone (Clinical) and (2) after performing a POCUS (Clinical + US). The accuracy of their pre- and post-ultrasound assessments are compared using a bioreactance monitor and passive leg raise test as the gold standard of fluid responsiveness in this study.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

112

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • Could undergo both a POCUS and bioreactance assessment within 6 hours of admission from the emergency department or transfer from a medical floor.
  • Shock was defined as either systolic blood pressure less than 90 mmHg or 40 mmHg below baseline, necessity for vasopressors to maintain mean arterial pressure greater than 65 mmHg, or any evidence of acute organ hypoperfusion that was evident at the time of study enrollment as judged by the treating physician.
  • The patient needed to be in shock at the time of POCUS and bioreactance testing at time of enrollment in order to be included.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adults age 18 or older admitted to the MICU with a diagnosis of shock while a fellow was on duty.

Exclusion Criteria:

  • None

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Chock
Diagnostiskt test: Ultrasound
Point-of-care ultrasound examination by pulmonary and critical care fellow

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fluid responsiveness
Tidsram: Immediately subsequent to performance of a point-of-care ultrasound exam
Increase of stroke volume index greater than 10% following passive leg raise testing
Immediately subsequent to performance of a point-of-care ultrasound exam

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Montefiore Medical Center

Samarbetspartners

Beth Israel Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 juli 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

17 april 2015

Avslutad studie (Faktisk)

17 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2017

Första postat (Faktisk)

8 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 206-13

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Chock

Kliniska prövningar på Ultrasound

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera