The Impact of Point-of-Care Ultrasound
6. září 2017 aktualizováno: Daniel G. Fein, Montefiore Medical Center
The Impact of Point-of-Care Ultrasound Performed by Trainees to Improve the Prediction of Fluid Responsiveness in Patients With Shock
Point-of-care ultrasound (POCUS) has been found to be useful for aiding in the prediction of fluid responsiveness. It is unknown if trainees can effectively utilize this tool to improve their assessment of fluid responsiveness.
In this prospective, observational study, pulmonary and critical care fellows are asked to make 2 assessments of fluid responsiveness in adults with shock: (1) based on clinical exam alone (Clinical) and (2) after performing a POCUS (Clinical + US). The accuracy of their pre- and post-ultrasound assessments are compared using a bioreactance monitor and passive leg raise test as the gold standard of fluid responsiveness in this study.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
112
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
- Could undergo both a POCUS and bioreactance assessment within 6 hours of admission from the emergency department or transfer from a medical floor.
- Shock was defined as either systolic blood pressure less than 90 mmHg or 40 mmHg below baseline, necessity for vasopressors to maintain mean arterial pressure greater than 65 mmHg, or any evidence of acute organ hypoperfusion that was evident at the time of study enrollment as judged by the treating physician.
- The patient needed to be in shock at the time of POCUS and bioreactance testing at time of enrollment in order to be included.
Popis
Inclusion Criteria:
- Adults age 18 or older admitted to the MICU with a diagnosis of shock while a fellow was on duty.
Exclusion Criteria:
- None
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Šokovat
|
Point-of-care ultrasound examination by pulmonary and critical care fellow
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fluid responsiveness
Časové okno: Immediately subsequent to performance of a point-of-care ultrasound exam
|
Increase of stroke volume index greater than 10% following passive leg raise testing
|
Immediately subsequent to performance of a point-of-care ultrasound exam
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
21. července 2014
Primární dokončení (Aktuální)
17. dubna 2015
Dokončení studie (Aktuální)
17. dubna 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. září 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. září 2017
První zveřejněno (Aktuální)
8. září 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. září 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. září 2017
Naposledy ověřeno
1. září 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 206-13
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Šokovat
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Cairo UniversityNábor
-
Nepal Health Research CouncilFogarty International Center of the National Institute of HealthNábor
-
University of WashingtonFogarty International Center of the National Institute of HealthDokončeno
-
Arrowhead Regional Medical CenterDokončenoPopáleniny | Nedostatek kyseliny askorbové | Nerovnováha tekutin a elektrolytů | Druhý stupeň spálení | Třetí stupeň spalování | Burn ShockSpojené státy
Klinické studie na Ultrasound
-
National Taiwan University HospitalNational Taiwan University Hospital Bei-Hu BranchNáborÚspěšná kanylaceTchaj-wan
-
Seno Medical Instruments Inc.Dokončeno
-
Medical University of South CarolinaSouth Carolina Spinal Cord Injury Research FundNáborNemoci míchy | Spinální stenóza | Poranění míchy | Degenerace páteře | Komprese míchy | Onemocnění páteře | Poranění páteřeSpojené státy
-
Dr. Linda McLeanOttawa Hospital Research Institute; The Ottawa HospitalZápis na pozvánku
-
InSightecDokončeno
-
InSightecNáborGliom | Glioblastom | Tekutá biopsieSpojené státy, Kanada
-
Hospices Civils de LyonDokončenoLokalizovaný karcinom prostatyFrancie
-
Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionNábor
-
Nader SanaiInSightec; SonALAsense, Inc.; Barrow Neurological Institute; Ivy Brain Tumor CenterNáborGliom vysokého stupněSpojené státy