- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03276364
The Impact of Point-of-Care Ultrasound
The Impact of Point-of-Care Ultrasound Performed by Trainees to Improve the Prediction of Fluid Responsiveness in Patients With Shock
Point-of-care ultrasound (POCUS) has been found to be useful for aiding in the prediction of fluid responsiveness. It is unknown if trainees can effectively utilize this tool to improve their assessment of fluid responsiveness.
In this prospective, observational study, pulmonary and critical care fellows are asked to make 2 assessments of fluid responsiveness in adults with shock: (1) based on clinical exam alone (Clinical) and (2) after performing a POCUS (Clinical + US). The accuracy of their pre- and post-ultrasound assessments are compared using a bioreactance monitor and passive leg raise test as the gold standard of fluid responsiveness in this study.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
- Could undergo both a POCUS and bioreactance assessment within 6 hours of admission from the emergency department or transfer from a medical floor.
- Shock was defined as either systolic blood pressure less than 90 mmHg or 40 mmHg below baseline, necessity for vasopressors to maintain mean arterial pressure greater than 65 mmHg, or any evidence of acute organ hypoperfusion that was evident at the time of study enrollment as judged by the treating physician.
- The patient needed to be in shock at the time of POCUS and bioreactance testing at time of enrollment in order to be included.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adults age 18 or older admitted to the MICU with a diagnosis of shock while a fellow was on duty.
Exclusion Criteria:
- None
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Choque
|
Point-of-care ultrasound examination by pulmonary and critical care fellow
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Fluid responsiveness
Prazo: Immediately subsequent to performance of a point-of-care ultrasound exam
|
Increase of stroke volume index greater than 10% following passive leg raise testing
|
Immediately subsequent to performance of a point-of-care ultrasound exam
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 206-13
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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