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紧急情况下心理健康评估的计算机化评估和转诊系统筛查 (CARS-SA)

2021年6月2日 更新者:University of Arkansas

计算机化评估和转诊系统 (CARS) 筛选器在紧急情况下心理健康评估的效用

这是一项混合有效性实施随机对照试验,将在阿肯色州小石城的阿肯色大学医学科学 (UAMS) 急诊科 (ED) 进行。

这项研究的假设是使用 CARS(一种计算机化的心理健康筛查仪)将改变急诊科对以前未确诊的精神疾病患者的治疗。

研究概览

详细说明

这项务实的混合方法临床试验将比较向紧急提供者提供 CARS 筛查报告与不提供报告的干预措施。 它还将收集有关 CARS 筛选器和报告实施情况的定性数据。 当研究助理有空时出现的连续患者将被邀请参加。 急诊医师评估后将与患者接洽。

计算机化评估和转诊系统 (CARS) 基于综合国际诊断访谈 (CIDI),这是一种经过验证的评估心理健康诊断的工具。CARS 于 2016 年在 6 个不同地点进行了试点,全部针对 DUI 人群。 由于 CARS 尚未在非 DUI 人群中得到专门验证,调查人员将收集酒精史(见下文)。 本研究将使用 CARS 自我评估版本 (CARS-SA)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

451

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Arkansas
      • Little Rock、Arkansas、美国、72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • >18 岁
  • 未被监禁
  • 英语口语和英语写作(因为本研究不提供翻译)

排除标准:

  • 无法或不愿完成 CARS 筛查
  • 无法或不愿提供任何酗酒史
  • 目前主诉精神症状
  • 目前提出物质使用投诉
  • 已知精神疾病史
  • 服用精神药物的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:CARS-SA 报告
该组受试者的紧急护理提供者将收到受试者的 CARS-SA 总结结果的副本。
受试者将参加 CARS-SA 筛查。
其他名称:
  • CARS-SA筛选器
急救人员将使用 CARS-SA 总结结果报告对受试者进行评估。
其他名称:
  • CARS-SA 报告
其他:没有 CARS-SA 报告
该组受试者的紧急护理提供者将不会收到受试者的 CARS-SA 总结结果的副本。
受试者将参加 CARS-SA 筛查。
其他名称:
  • CARS-SA筛选器

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在急诊室做出 CARS 心理健康诊断的参与者人数;急诊科 (ED) 的精神病学评估数量;以及从 ED 获得的心理健康转诊数量
大体时间:长达 12 小时
综合衡量指标包括:急诊室进行的 CARS 心理健康诊断数量;急诊科 (ED) 的精神病学评估数量;以及从急诊室转诊的心理健康转诊数量。
长达 12 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年12月30日

初级完成 (实际的)

2019年12月21日

研究完成 (实际的)

2019年12月21日

研究注册日期

首次提交

2017年10月17日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月26日

首次发布 (实际的)

2017年10月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月2日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 206914

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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