Datastyrt vurdering og henvisningssystem screener for psykiske helseevalueringer i nødsituasjoner (CARS-SA)
Bruken av det datastyrte vurderings- og henvisningssystemet (CARS) Screener for mental helseevalueringer i nødsituasjoner
Dette er en hybrid effektivitet-implementering randomisert kontrollert studie som vil bli utført ved akuttmottaket (ED) ved University of Arkansas for Medical Sciences (UAMS) i Little Rock, Arkansas.
Hypotesen for denne studien er at bruk av CARS (en datastyrt mental helsescreener) vil endre akuttmottakets behandling av pasienter med tidligere udiagnostiserte psykiske lidelser.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne pragmatiske kliniske studien med blandede metoder vil sammenligne intervensjonen ved å gi en CARS-screener-rapport til nødstilbydere med å ikke levere rapporten. Den vil også samle inn kvalitative data angående implementering av CARS screener og rapport. Påfølgende pasienter som presenterer når en forskningsmedarbeider er tilgjengelig, vil bli kontaktet for å delta. Pasienter vil bli kontaktet etter evaluering av legevakt.
Det datastyrte vurderings- og henvisningssystemet (CARS) er basert på Composite International Diagnostic Interview (CIDI), et validert instrument for å vurdere psykiske helsediagnoser.CARS ble testet på 6 forskjellige steder i 2016, alle i DUI-populasjoner. Siden CARS ikke er spesifikt validert på ikke-DUI-populasjoner, vil etterforskere samle alkoholhistorie (se nedenfor). CARS-selvvurderingsversjonen (CARS-SA) vil bli brukt i denne studien.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Forente stater, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- >18 år
- Ikke fengslet
- Engelsktalende og engelsk-skrivende (da oversettere ikke vil være tilgjengelige for denne studien)
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke eller vil ikke fullføre CARS screener
- Kan ikke eller vil ikke oppgi noen historie med alkoholmisbruk
- Presenterer for tiden en hovedklage på et psykiatrisk symptom
- Presenterer for tiden en klage på rusmiddelbruk
- Historie om en kjent psykiatrisk tilstand
- Pasienter som tar psykiatriske medisiner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: CARS-SA rapport
Akuttmottakere for emner i denne gruppen vil motta en kopi av emnets CARS-SA sammendragsresultater.
|
Fagene vil ta CARS-SA Screener.
Andre navn:
Emner vil bli evaluert av legevakt ved hjelp av CARS-SA sammendragsresultatrapport.
Andre navn:
|
|
ANNEN: Ingen CARS-SA-rapport
Akuttmottakere for emner i denne gruppen vil ikke motta en kopi av emnets CARS-SA oppsummeringsresultater.
|
Fagene vil ta CARS-SA Screener.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med BIL Psykisk helsediagnoser laget i ED; antall psykiatrievalueringer i akuttmottaket (ED); og antall henvisninger fra mental helse fra ED
Tidsramme: Opptil 12 timer
|
Det sammensatte målet inkluderer: antall CARS mentale helsediagnoser gjort i ED; antall psykiatrievalueringer i akuttmottaket (ED); og antall henvisninger for psykisk helse fra legevakten.
|
Opptil 12 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 206914
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .