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Evaluación computarizada y evaluación del sistema de derivación para evaluaciones de salud mental en situaciones de emergencia (CARS-SA)

2 de junio de 2021 actualizado por: University of Arkansas

La utilidad del sistema de evaluación y remisión computarizados (CARS) Screener para evaluaciones de salud mental en situaciones de emergencia

Este es un ensayo controlado aleatorio híbrido de efectividad e implementación que se llevará a cabo en el departamento de emergencias (ED) de la Universidad de Ciencias Médicas de Arkansas (UAMS) en Little Rock, Arkansas.

La hipótesis de este estudio es que el uso de CARS (un evaluador de salud mental computarizado) modificará el tratamiento del departamento de emergencia de pacientes con enfermedades mentales no diagnosticadas previamente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este ensayo clínico pragmático de métodos mixtos comparará la intervención de proporcionar un informe de detección CARS a los proveedores de emergencia con no proporcionar el informe. También recopilará datos cualitativos sobre la implementación del filtro y el informe CARS. Se invitará a participar a los pacientes consecutivos que se presenten cuando haya un asociado de investigación disponible. Los pacientes serán abordados después de la evaluación por un médico de emergencia.

El Sistema Computarizado de Evaluación y Referencia (CARS) se basa en la Entrevista Diagnóstica Internacional Compuesta (CIDI), un instrumento validado para evaluar diagnósticos de salud mental. CARS se puso a prueba en 6 sitios diferentes en 2016, todos en poblaciones de DUI. Como CARS no se ha validado específicamente en poblaciones sin DUI, los investigadores recopilarán el historial de alcohol (ver más abajo). En este estudio se utilizará la versión de autoevaluación CARS (CARS-SA).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

451

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • >18 años de edad
  • no encarcelado
  • Habla inglés y escribe en inglés (ya que no habrá traductores disponibles para este estudio)

Criterio de exclusión:

  • No puede o no quiere completar el examen CARS
  • No puede o no quiere proporcionar ningún historial de abuso de alcohol
  • Actualmente se presenta con una queja principal de un síntoma psiquiátrico
  • Actualmente presentando una queja por uso de sustancias
  • Antecedentes de una afección psiquiátrica conocida.
  • Pacientes que toman medicación psiquiátrica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Informe CARS-SA
Los proveedores de atención de emergencia de los sujetos de este grupo recibirán una copia de los resultados resumidos de CARS-SA del sujeto.
Conductual: Evaluador de autoevaluación del sistema de evaluación y referencia computarizados (CARS)
Los sujetos tomarán el CARS-SA Screener.
Otros nombres:
  • Tamiz CARS-SA
Conductual: Resultados resumidos de CARS-SA
Los sujetos serán evaluados por proveedores de atención de emergencia utilizando el Informe de resultados resumidos de CARS-SA.
Otros nombres:
  • Informe CARS-SA
OTRO: Sin Informe CARS-SA
Los proveedores de atención de emergencia de los sujetos de este grupo no recibirán una copia del resumen de resultados CARS-SA del sujeto.
Conductual: Evaluador de autoevaluación del sistema de evaluación y referencia computarizados (CARS)
Los sujetos tomarán el CARS-SA Screener.
Otros nombres:
  • Tamiz CARS-SA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con CARS Diagnósticos de salud mental realizados en el servicio de urgencias; el Número de Evaluaciones de Psiquiatría en el Departamento de Emergencia (SU); y el número de derivaciones de salud mental realizadas desde el servicio de urgencias
Periodo de tiempo: Hasta 12 horas
La medida compuesta incluye: el número de diagnósticos de salud mental CARS realizados en el servicio de urgencias; el número de evaluaciones de psiquiatría en el departamento de emergencias (ED); y el número de derivaciones de salud mental realizadas desde el ED.
Hasta 12 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University of Arkansas

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

30 de diciembre de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

21 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

21 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

27 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

24 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 206914

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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