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緊急時のメンタルヘルス評価のためのコンピューター化された評価および紹介システムスクリーナー (CARS-SA)

2021年6月2日 更新者:University of Arkansas

緊急時のメンタルヘルス評価のためのコンピューター化された評価および紹介システム(CARS)スクリーナーの有用性

これは、アーカンソー州リトルロックにあるアーカンソー医科大学 (UAMS) の救急部門 (ED) で実施される、有効性と実装のハイブリッド無作為化比較試験です。

この研究の仮説は、CARS (コンピュータ化されたメンタルヘルス スクリーナー) の使用が、以前に診断されていない精神疾患を持つ患者の救急部門の治療を変更するというものです。

調査の概要

詳細な説明

この実用的な混合方法の臨床試験では、CARS スクリーナー レポートを緊急提供者に提供する介入と、レポートを提供しない介入を比較します。 また、CARS スクリーナーとレポートの実施に関する定性的データも収集します。 リサーチアソシエイトが利用可能な場合に提示する連続した患者は、参加するようにアプローチされます。 患者は、救急医による評価の後、アプローチされます。

Computerized Assessment and Referral System (CARS) は、メンタルヘルス診断を評価するための検証済みのツールである Composite International Diagnostic Interview (CIDI) に基づいています。 CARS は非 DUI 集団で特に検証されていないため、研究者はアルコール歴を収集します (以下を参照)。 この調査では、CARS 自己評価版 (CARS-SA) が使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

451

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arkansas
      • Little Rock、Arkansas、アメリカ、72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • >18歳
  • 収監されていない
  • 英語を話すことと英語を書くこと(この研究では翻訳者が利用できないため)

除外基準:

  • CARS スクリーナーを完了できない、または完了したくない
  • アルコール乱用の履歴を提供できない、または提供したくない
  • 現在、精神症状を主訴としている
  • 現在、物質使用の苦情を提示している
  • -既知の精神状態の病歴
  • 精神科の薬を服用している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CARS-SA レポート
このグループの被験者の救急医療提供者は、被験者の CARS-SA 要約結果のコピーを受け取ります。
被験者はCARS-SAスクリーナーを服用します。
他の名前:
  • CARS-SA スクリーナー
被験者は、CARS-SAサマリー結果レポートを使用して救急医療提供者によって評価されます。
他の名前:
  • CARS-SA レポート
他の:CARS-SA レポートなし
このグループの被験者の救急医療提供者は、被験者の CARS-SA 要約結果のコピーを受け取りません。
被験者はCARS-SAスクリーナーを服用します。
他の名前:
  • CARS-SA スクリーナー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EDで行われたCARSメンタルヘルス診断を受けた参加者の数。救急部門(ED)での精神医学的評価の数。およびEDからのメンタルヘルスの紹介の数
時間枠:最大12時間
複合尺度には次のものが含まれます。ED で行われた CARS メンタルヘルス診断の数。救急部門(ED)での精神医学的評価の数。 EDから行われたメンタルヘルスの紹介の数。
最大12時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月30日

一次修了 (実際)

2019年12月21日

研究の完了 (実際)

2019年12月21日

試験登録日

最初に提出

2017年10月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月26日

最初の投稿 (実際)

2017年10月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月2日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 206914

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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