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Computergestütztes Bewertungs- und Überweisungssystem Screener für psychische Gesundheitsbewertungen in der Notfallumgebung (CARS-SA)

2. Juni 2021 aktualisiert von: University of Arkansas

Die Nützlichkeit des Computerized Assessment and Referral System (CARS) Screener für die Beurteilung der psychischen Gesundheit im Notfall

Dies ist eine hybride, randomisierte, kontrollierte Studie zur Wirksamkeit und Implementierung, die in der Notaufnahme (ED) der University of Arkansas for Medical Sciences (UAMS) in Little Rock, Arkansas, durchgeführt wird.

Die Hypothese dieser Studie ist, dass die Verwendung von CARS (einem computergestützten Screener für psychische Gesundheit) die Behandlung von Patienten mit zuvor nicht diagnostizierten psychischen Erkrankungen in der Notaufnahme verändern wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese pragmatische klinische Studie mit gemischten Methoden vergleicht die Intervention der Bereitstellung eines CARS-Screener-Berichts für Notfalldienstleister mit der Nichtbereitstellung des Berichts. Es wird auch qualitative Daten zur Umsetzung des CARS-Screeners und -Berichts sammeln. Aufeinanderfolgende Patienten, die sich vorstellen, wenn ein wissenschaftlicher Mitarbeiter verfügbar ist, werden zur Teilnahme aufgefordert. Patienten werden nach Auswertung durch einen Notarzt angesprochen.

Das Computerized Assessment and Referral System (CARS) basiert auf dem Composite International Diagnostic Interview (CIDI), einem validierten Instrument zur Bewertung psychischer Gesundheitsdiagnosen. CARS wurde 2016 an 6 verschiedenen Standorten getestet, alle in DUI-Populationen. Da CARS nicht speziell für Nicht-DUI-Populationen validiert wurde, werden Ermittler die Alkoholanamnese erheben (siehe unten). In dieser Studie wird die CARS-Selbsteinschätzungsversion (CARS-SA) verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

451

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • >18 Jahre
  • Nicht eingesperrt
  • Englisch sprechend und englisch schreibend (da Übersetzer für diese Studie nicht zur Verfügung stehen)

Ausschlusskriterien:

  • CARS-Screener nicht abschließen können oder wollen
  • Unfähig oder nicht bereit, eine Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch anzugeben
  • Derzeit mit einer Hauptbeschwerde eines psychiatrischen Symptoms vorstellig
  • Derzeit mit einer Beschwerde über den Konsum von Substanzen
  • Geschichte einer bekannten psychiatrischen Erkrankung
  • Patienten, die Psychopharmaka einnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: CARS-SA-Bericht
Notfallversorgungsanbieter für Probanden in dieser Gruppe erhalten eine Kopie der CARS-SA-Zusammenfassungsergebnisse der Probanden.
Verhalten: Computerized Assessment and Referral System (CARS) Self-Assessment Screener
Die Probanden nehmen am CARS-SA Screener teil.
Andere Namen:
  • CARS-SA-Screener
Verhalten: CARS-SA-Zusammenfassungsergebnisse
Die Probanden werden von Notfallversorgungsanbietern anhand des CARS-SA-Zusammenfassungsergebnisberichts bewertet.
Andere Namen:
  • CARS-SA-Bericht
ANDERE: Kein CARS-SA-Bericht
Notfallversorgungsanbieter für Probanden in dieser Gruppe erhalten keine Kopie der CARS-SA-Zusammenfassungsergebnisse der Probanden.
Verhalten: Computerized Assessment and Referral System (CARS) Self-Assessment Screener
Die Probanden nehmen am CARS-SA Screener teil.
Andere Namen:
  • CARS-SA-Screener

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit in der Notaufnahme erstellten CARS-Diagnosen zur psychischen Gesundheit; die Anzahl der psychiatrischen Untersuchungen in der Notaufnahme (ED); und die Anzahl der Überweisungen zur psychischen Gesundheit, die von der Notaufnahme vorgenommen wurden
Zeitfenster: Bis zu 12 Stunden
Das zusammengesetzte Maß umfasst: die Anzahl der im ED gestellten CARS-Diagnosen zur psychischen Gesundheit; die Anzahl psychiatrischer Untersuchungen in der Notaufnahme (ED); und die Anzahl der Überweisungen zur psychischen Gesundheit, die von der Notaufnahme vorgenommen wurden.
Bis zu 12 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Arkansas

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

30. Dezember 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

21. Dezember 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

21. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Oktober 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

27. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

24. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 206914

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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