Prizma Device Temperature Measurement (Prizma)
2017年11月8日 更新者：G Medical Innovations Ltd.
Clinical Evaluation for Body Temperature Measurement Using Prizma Smart Phone Cover and Application
The purpose of the study is to evaluate the temperature measurements by the Prizma device.
研究概览
详细说明
Primary objective of this study is to compare the temperature measured by the PRIZMA to the oral and Armpit temperature measured by a gold standard device in order to develop and evaluate a skin to body temperature conversion table.
Secondary objective is to collect and compare data of ECG, Respiration and SpO2 collected from the Prizma device to the data collected from gold standard devices for reference of noise level and for future development of the PRIZMA device.
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Rishon leZion、以色列、70300
- 招聘中
- Asaf Harofe Medical Center
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接触：
- Moshe Tishler, Prof.
- 电话号码：972-8-977-9532
- 邮箱：alona@asaf.health.gov.il
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接触：
- Peter Spiegel
- 电话号码：972-8-977-9532
- 邮箱：PSpiegel@asaf.health.gov.il
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
17年 至 70年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Hospitalised adults of which the total number of febrile subjects shall not be less the 30% and not greater than 50% of all subjects.
描述
Inclusion Criteria:
- Signed written informed consent
- Age above 18 years from both genders
- ASA physical status 1-4
- Hospitalized in internal ward
Exclusion Criteria:
- Abuse of alcohol or illicit drugs
- History of mental retardation or any mental disease
- Skin irritation / Atopic dermatitis or any other skin condition at the area of patients palms that might affect his/her ability to hold the device appropriately
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Temperature measurement
大体时间：3 months
|
Develop and evaluate a skin to body temperature conversion table.
|
3 months
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Moshe Tishler, Prof.、Asaf Harofe Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年4月19日
初级完成 (预期的)
2017年12月1日
研究完成 (预期的)
2017年12月30日
研究注册日期
首次提交
2017年10月24日
首先提交符合 QC 标准的
2017年11月8日
首次发布 (实际的)
2017年11月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年11月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年11月8日
最后验证
2017年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CLN-7.4.7.10.10
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
不
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