减少门诊皮肤科手术术前焦虑的动画视频咨询
2019年6月24日 更新者：University of Arizona
本研究的目的是评估在传统的面对面手术咨询中添加动画皮肤手术教育视频是否有助于减少等待门诊皮肤手术的患者的术前焦虑。
研究概览
详细说明
这将是一项随机对照试验研究。
受试者将随机接受动画视频和常规咨询，或仅接受常规咨询。
将评估术前焦虑。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Arizona
-
Tucson、Arizona、美国、85718
- University of Arizona - Banner University Medicine Dermatology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 男性和女性，至少 18 岁
- 计划接受门诊皮肤手术的受试者
- 能够理解和阅读英语的受试者。
排除标准：
- 受试者不能或不愿遵守研究程序
- 无法说或读英语的受试者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：VC（常规咨询/视频）组
受试者将接受常规咨询并观看动画视频。
|
VC（常规咨询/视频）组
|
|
无干预：CC（常规咨询）组
受试者将仅接受常规咨询。
最后，受试者将交叉接收动画视频。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过问卷评估术前焦虑水平
大体时间：1天
|
收集术前焦虑和信息量表。
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月1日
初级完成 (实际的)
2018年2月1日
研究完成 (实际的)
2018年2月1日
研究注册日期
首次提交
2017年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2017年11月13日
首次发布 (实际的)
2017年11月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年6月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年6月24日
最后验证
2017年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1702192435
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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