外来皮膚科手術における術前の不安を軽減するためのアニメーションビデオカウンセリング
2019年6月24日 更新者:University of Arizona
この研究の目的は、従来の対面での手術相談に皮膚手術のアニメーション教育ビデオを追加することで、外来での皮膚手術を待つ患者の術前の不安を軽減できるかどうかを評価することです。
調査の概要
詳細な説明
これはランダム化対照試験的な研究になります。
被験者は、従来の診察とともにアニメーションビデオを受けるか、従来の診察のみを受けるかのいずれかにランダムに割り当てられます。
術前の不安が評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Arizona
-
Tucson、Arizona、アメリカ、85718
- University of Arizona - Banner University Medicine Dermatology
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上の男性および女性
- 外来皮膚手術予定者
- 英語を理解し、読むことができる被験者。
除外基準:
- 研究手順に従うことができない、または従いたくない被験者
- 被験者は英語を話すことも読むこともできません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の:VC(従来相談・ビデオ)グループ
被験者は従来のカウンセリングを受け、アニメーションビデオを視聴します。
|
VC(従来相談・ビデオ)グループ
|
|
介入なし:CC(従来協議)グループ
対象者は従来の診察のみを受けることになります。
被験者は最後にアニメーションビデオを受信するためにクロスオーバーします。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アンケートによる術前の不安レベルの評価
時間枠:1日
|
術前の不安や情報スケールを収集します。
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月1日
一次修了 (実際)
2018年2月1日
研究の完了 (実際)
2018年2月1日
試験登録日
最初に提出
2017年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年11月13日
最初の投稿 (実際)
2017年11月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年6月24日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1702192435
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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