Geanimeerde videoconsultatie voor het verminderen van pre-operatieve angst bij poliklinische dermatologische chirurgie
24 juni 2019 bijgewerkt door: University of Arizona
Het doel van deze studie is om te evalueren of de toevoeging van een geanimeerde educatieve video over huidchirurgie aan conventionele persoonlijke chirurgische consultaties zal helpen de preoperatieve angst te verminderen bij patiënten die wachten op poliklinische huidchirurgie.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Dit wordt een gerandomiseerde gecontroleerde pilotstudie.
Onderwerpen worden gerandomiseerd om ofwel een geanimeerde video te ontvangen samen met een conventioneel consult OF alleen een conventioneel consult te ontvangen.
Preoperatieve angst zal worden beoordeeld.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
45
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85718
- University of Arizona - Banner University Medicine Dermatology
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man en vrouw, minimaal 18 jaar
- Proefpersonen die gepland staan om poliklinische huidchirurgie te ondergaan
- Onderwerpen die de Engelse taal kunnen begrijpen en lezen.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen die de studieprocedures niet kunnen of willen volgen
- Onderwerpen die de Engelse taal niet kunnen spreken of lezen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: VC (Conventioneel Overleg/Video) Groep
Proefpersonen krijgen een conventioneel consult en bekijken een geanimeerde video.
|
VC (Conventioneel Overleg/Video) Groep
|
|
Geen tussenkomst: CC (Conventioneel Overleg) Groep
Proefpersonen krijgen alleen conventioneel consult.
Onderwerpen zullen elkaar kruisen om aan het einde een geanimeerde video te ontvangen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pre-operatieve angstniveaus beoordeeld via vragenlijst
Tijdsspanne: 1 dag
|
Er wordt een preoperatieve angst- en informatieschaal verzameld.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 november 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 november 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 november 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 juni 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juni 2019
Laatst geverifieerd
1 november 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1702192435
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .