The UTHealth Medical-Legal Partnership: Improving Health by Addressing Health-Harming Legal Needs
2020年11月4日 更新者：Winston Liaw、The University of Texas Health Science Center, Houston
The purpose of this study is to assess the acceptability, feasibility, and preliminary effectiveness of the UTHealth medical-legal partnerships (MLP) against usual care.
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
911
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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Houston、Texas、美国、77030
- UTHealth Comprehensive Sickle Cell Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
These are adults patients accessing primary care clinics.
描述
Inclusion Criteria:
- English- or Spanish- speaking
- screen positive for health-harming legal needs (HHLNs)
Exclusion Criteria:
- Those unable or unwilling to consent to legal services
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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Medical-Legal Partnership Group
The Medical-Legal Partnership Group are lawyers in clinics who address health-harming legal needs.
This group will also have access to access to a social worker and a community worker.
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The Medical-Legal Partnership Group are lawyers in clinics who address health-harming legal needs.
Access to social worker and a community worker, but no systematic process for addressing health-harming legal needs.
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Usual Care
Access to a social worker and a community worker, but no systematic process for addressing health-harming legal needs.
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Access to social worker and a community worker, but no systematic process for addressing health-harming legal needs.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Number of participants who had an emergency department visit
大体时间：6 months
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6 months
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Winston Liaw、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年4月16日
初级完成 (实际的)
2019年2月1日
研究完成 (实际的)
2019年2月1日
研究注册日期
首次提交
2017年11月30日
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月5日
首次发布 (实际的)
2017年12月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月4日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2017-048
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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