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全层黄斑裂孔眼视网膜前增生

2017年12月13日 更新者:Makoto Inoue、Kyorin University
我们评估了全层黄斑裂孔 (FTMH) 眼的术前和术后光学相干断层摄影图像是否检测到视网膜前增生 (EP),并且 EP 的检测与视力改善相关。

研究概览

地位

完全的

详细说明

我们评估了全层黄斑裂孔 (FTMH) 眼的术前和术后光学相干断层摄影图像是否检测到视网膜前增生 (EP),并且 EP 的检测与视力改善相关。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

390

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tokyo
      • Mitaka-shi、Tokyo、日本、181-8611
        • Makoto Inoue

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

有黄斑裂孔的眼睛

描述

纳入标准:

  • 眼睛有黄斑裂孔

排除标准:

  • 患有视网膜脱离、视网膜血管疾病、青光眼、增生性糖尿病性视网膜病变的眼睛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
视网膜前增生的眼睛
光学相干断层扫描检测黄斑裂孔周围视网膜前增生眼
无视网膜前增生的眼睛
光学相干断层扫描检测黄斑裂孔周围无视网膜前增生的眼睛

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
中心凹微结构的恢复
大体时间:6个月
6个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
视觉改善
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年3月1日

初级完成 (实际的)

2017年1月1日

研究完成 (实际的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年12月13日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月13日

首次发布 (实际的)

2017年12月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月13日

最后验证

2017年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Kyorineye024

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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