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GIRD 的相反 SI 关节拉伸

2018年1月29日 更新者:Victor Romano, MD、Romano Orthopaedic Center

在一项随机对照研究中,骶髂关节拉伸改善了棒球运动员对侧肩部的盂肱内旋缺陷

本研究的目的是调查拉伸对侧骶髂 (SI) 关节是否能改善棒球运动员的 GIRD。 此外,我们的目的是将我们的 SI 关节拉伸团与经典描述的卧铺拉伸程序进行比较。

研究概览

详细说明

抽象的:

背景:

盂肱内旋缺陷 (GIRD) 是投掷运动员的一个有据可查的发现。

假设/目的:

本研究的目的是调查拉伸对侧骶髂 (SI) 关节是否能改善棒球运动员的 GIRD。 此外,SI 关节拉伸的效果将与经典描述的卧铺拉伸的效果进行比较。

学习规划:

随机对照临床试验

方法:

在运动员仰卧且手臂外展 90o 的情况下,对 23 名小联盟棒球运动员的双肩内旋进行了测量。

接下来,每位运动员被随机分配到由经过认证的运动训练师监督的对照组(主导肩的睡眠伸展)或实验组(主导肩对侧的 SI 关节伸展)。 球员们进行了自己的伸展运动。

最后,最初的两名调查员并不知道运动员被分配到哪个组,重新测量了每位运动员主导肩的末端范围内旋。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

23

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Oak Park、Illinois、美国、60302
        • Romano Orthopaedic Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

23年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 所有成员都是小联盟棒球队

排除标准:

  • 任何肩部或背部活动性损伤或肩部或背部损伤史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:枕木拉伸组
一名经过认证的运动训练师监督并观察了运动员在他的优势肩上进行卧铺拉伸。
主导肩的内部运动范围
实验性的:对面 SI 关节拉伸
一名经过认证的运动训练师监督并观察了运动员在他的优势肩对面进行 SI 关节拉伸。
主导肩的内部运动范围

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对侧 SI 关节拉伸后的肩部内部 ROM
大体时间:拉伸后 30 分钟内进行测量
拉伸对侧 SI 关节后优势肩的内部运动范围
拉伸后 30 分钟内进行测量

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
卧铺拉伸后肩部内部 ROM
大体时间:拉伸 30 分钟后进行的测量
卧铺拉伸后主导肩的内部运动范围
拉伸 30 分钟后进行的测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Victor Romano、Romano Orthopaedic Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月23日

初级完成 (实际的)

2017年5月23日

研究完成 (实际的)

2017年5月23日

研究注册日期

首次提交

2017年12月30日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月29日

首次发布 (实际的)

2018年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月29日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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