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Estiramiento de la articulación SI opuesta para GIRD

29 de enero de 2018 actualizado por: Victor Romano, MD, Romano Orthopaedic Center

El estiramiento sacroilíaco mejora el déficit de rotación interna glenohumeral del hombro opuesto en jugadores de béisbol en un estudio de control aleatorizado

El propósito de este estudio es investigar si estirar la articulación sacroilíaca (SI) contralateral mejora la GIRD en los jugadores de béisbol. Además, nuestro objetivo fue comparar nuestro regimiento de estiramiento de la articulación sacroilíaca con una rutina de estiramiento para dormir descrita clásicamente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Abstracto:

Antecedentes:

El déficit de rotación interna glenohumeral (GIRD, por sus siglas en inglés) es un hallazgo bien documentado en atletas de lanzamiento.

Hipótesis/Propósito:

El propósito de este estudio es investigar si estirar la articulación sacroilíaca (SI) contralateral mejora la GIRD en los jugadores de béisbol. Además, el efecto del estiramiento de la articulación SI se comparará con el del estiramiento del durmiente descrito clásicamente.

Diseño del estudio:

Ensayo clínico controlado aleatorizado

Métodos:

Con el atleta en decúbito supino y el brazo en abducción de 90°, se midió la rotación interna de ambos hombros en 23 jugadores de béisbol de ligas menores.

A continuación, cada jugador fue asignado al azar a un grupo de control (estiramiento del hombro dominante para dormir) o experimental (estiramiento de la articulación sacroilíaca contralateral al hombro dominante) supervisado por un entrenador atlético certificado. Los jugadores realizaron sus propios estiramientos.

Finalmente, los dos investigadores iniciales, sin saber a qué grupo estaba asignado el jugador, volvieron a medir la rotación interna del rango final del hombro dominante de cada atleta.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

23

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Oak Park, Illinois, Estados Unidos, 60302
        • Romano Orthopaedic Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

23 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los miembros de un equipo de béisbol de ligas menores

Criterio de exclusión:

  • Cualquier lesión activa en el hombro o la espalda o antecedentes de lesiones en el hombro o la espalda

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de estiramiento durmiente
Un entrenador atlético certificado supervisó y observó al atleta mientras realizaba el estiramiento para dormir sobre su hombro dominante.
Procedimiento: Estiramiento del durmiente
Rango de movimiento interno del hombro dominante
Experimental: Estiramiento de la articulación SI opuesta
Un entrenador atlético certificado supervisó y observó al atleta mientras realizaba el estiramiento de la articulación sacroilíaca frente a su hombro dominante.
Procedimiento: Estiramiento de la articulación SI opuesta
Rango de movimiento interno del hombro dominante

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ROM interno del hombro después de estirar la articulación SI opuesta
Periodo de tiempo: Medición realizada dentro de los 30 minutos posteriores al estiramiento.
Rango de movimiento interno del hombro dominante después de estirar la articulación SI opuesta
Medición realizada dentro de los 30 minutos posteriores al estiramiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ROM interno del hombro después del estiramiento del durmiente
Periodo de tiempo: Medición realizada con 30 minutos de estiramiento
Rango de movimiento interno del hombro dominante después del estiramiento del durmiente
Medición realizada con 30 minutos de estiramiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Romano Orthopaedic Center

Investigadores

  • Investigador principal: Victor Romano, Romano Orthopaedic Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de mayo de 2017

Finalización primaria (Actual)

23 de mayo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

23 de mayo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB#2017-087

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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