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Alongamento da articulação SI oposta para GIRD

29 de janeiro de 2018 atualizado por: Victor Romano, MD, Romano Orthopaedic Center

O alongamento sacroilíaco melhora o déficit rotacional interno glenoumeral do ombro oposto em jogadores de beisebol em um estudo de controle randomizado

O objetivo deste estudo é investigar se o alongamento da articulação sacroilíaca (SI) contralateral melhora o GIRD em jogadores de beisebol. Além disso, pretendemos comparar nosso regime de alongamento da articulação SI com uma rotina de alongamento do dorminhoco descrita de forma clássica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Resumo:

Fundo:

O Déficit Rotacional Interno Glenoumeral (GIRD) é um achado bem documentado em atletas de arremesso.

Hipótese/Propósito:

O objetivo deste estudo é investigar se o alongamento da articulação sacroilíaca (SI) contralateral melhora o GIRD em jogadores de beisebol. Além disso, o efeito do alongamento da articulação SI será comparado ao do alongamento do dorminhoco descrito classicamente.

Design de estudo:

Ensaio Clínico Controlado Randomizado

Métodos:

Com o atleta em decúbito dorsal e braço abduzido a 90º, a rotação interna de ambos os ombros foi medida em 23 jogadores de beisebol da liga secundária.

Em seguida, cada jogador foi aleatoriamente designado para um grupo de controle (alongamento do ombro dominante) ou experimental (alongamento da articulação SI contralateral ao ombro dominante) supervisionado por um treinador atlético certificado. Os jogadores realizaram seus próprios alongamentos.

Finalmente, os dois investigadores iniciais, sem saber a qual grupo o jogador foi designado, mediram novamente a rotação interna da amplitude final do ombro dominante de cada atleta.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

23

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Oak Park, Illinois, Estados Unidos, 60302
        • Romano Orthopaedic Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

23 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os membros de um time de beisebol da liga secundária

Critério de exclusão:

  • Qualquer lesão ativa no ombro ou nas costas ou história de lesão no ombro ou nas costas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de alongamento do dorminhoco
Um treinador atlético certificado supervisionou e observou o atleta enquanto ele realizava o alongamento do dorminhoco em seu ombro dominante.
Procedimento: Alongamento do dorminhoco
Amplitude interna de movimento do ombro dominante
Experimental: Alongamento da articulação SI oposta
Um treinador atlético certificado supervisionou e observou o atleta enquanto ele realizava o alongamento da articulação SI oposta ao ombro dominante.
Procedimento: Alongamento da articulação SI oposta
Amplitude interna de movimento do ombro dominante

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ADM interna do ombro após alongamento da articulação SI oposta
Prazo: Medição feita dentro de 30 minutos de alongamento
Amplitude interna de movimento do ombro dominante após alongamento da articulação SI oposta
Medição feita dentro de 30 minutos de alongamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ADM interna do ombro após o alongamento do dorminhoco
Prazo: Medição feita com 30 minutos de alongamento
Amplitude interna de movimento do ombro dominante após alongamento do dorminhoco
Medição feita com 30 minutos de alongamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Romano Orthopaedic Center

Investigadores

  • Investigador principal: Victor Romano, Romano Orthopaedic Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de maio de 2017

Conclusão Primária (Real)

23 de maio de 2017

Conclusão do estudo (Real)

23 de maio de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB#2017-087

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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