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Gegenüberliegende SI-Gelenkstreckung für GIRD

29. Januar 2018 aktualisiert von: Victor Romano, MD, Romano Orthopaedic Center

In einer randomisierten Kontrollstudie verbessert Iliosakraldehnung das glenohumerale Innenrotationsdefizit der gegenüberliegenden Schulter bei Baseballspielern

Der Zweck dieser Studie ist es zu untersuchen, ob das Dehnen des kontralateralen Iliosakralgelenks (SI) den GIRD bei Baseballspielern verbessert. Darüber hinaus wollten wir unser SI-Gelenk-Stretching-Regiment mit einer klassisch beschriebenen Schläfer-Stretching-Routine vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Abstrakt:

Hintergrund:

Das Glenohumerale Innenrotationsdefizit (GIRD) ist ein gut dokumentierter Befund bei Wurfsportlern.

Hypothese/Zweck:

Der Zweck dieser Studie ist es zu untersuchen, ob das Dehnen des kontralateralen Iliosakralgelenks (SI) den GIRD bei Baseballspielern verbessert. Zusätzlich wird die Wirkung der SI-Gelenkdehnung mit der der klassisch beschriebenen Schläferdehnung verglichen.

Studiendesign:

Randomisierte kontrollierte klinische Studie

Methoden:

Bei 23 Minor-League-Baseballspielern wurde die Innenrotation beider Schultern gemessen, während der Athlet auf dem Rücken lag und den Arm um 90° abduziert hatte.

Als nächstes wurde jeder Spieler nach dem Zufallsprinzip entweder einer Kontrollgruppe (Schläferdehnung der dominanten Schulter) oder einer Versuchsgruppe (Dehnung des SI-Gelenks kontralateral zur dominanten Schulter) zugeteilt, die von einem zertifizierten Sporttrainer überwacht wurde. Die Spieler führten ihre eigenen Dehnungen durch.

Schließlich maßen die ersten beiden Ermittler, die nicht wussten, welcher Gruppe der Spieler zugeordnet war, erneut die Innenrotation im Endbereich der dominanten Schulter jedes Athleten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Oak Park, Illinois, Vereinigte Staaten, 60302
        • Romano Orthopaedic Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

23 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Mitglieder einer Minor League Baseballmannschaft

Ausschlusskriterien:

  • Jede aktive Schulter- oder Rückenverletzung oder Vorgeschichte von Schulter- oder Rückenverletzungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Sleeper-Stretch-Gruppe
Ein zertifizierter Athletiktrainer überwachte und beobachtete den Athleten, während er die Schläferdehnung an seiner dominanten Schulter durchführte.
Verfahren: Schläferstrecke
Interner Bewegungsumfang der dominanten Schulter
Experimental: Gegenüber SI-Gelenk Stretch
Ein zertifizierter Athletiktrainer überwachte und beobachtete den Athleten, während er die SI-Gelenkdehnung gegenüber seiner dominanten Schulter ausführte.
Verfahren: Gegenüber SI-Gelenk Stretch
Interner Bewegungsbereich der dominanten Schulter

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interner ROM der Schulter nach Dehnung des gegenüberliegenden SI-Gelenks
Zeitfenster: Die Messung wurde innerhalb von 30 Minuten nach dem Dehnen durchgeführt
Interner Bewegungsumfang der dominanten Schulter nach Dehnung des gegenüberliegenden IS-Gelenks
Die Messung wurde innerhalb von 30 Minuten nach dem Dehnen durchgeführt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Interner ROM der Schulter nach Dehnung des Schläfers
Zeitfenster: Messung mit 30 Minuten Dehnung
Interner Bewegungsbereich der dominanten Schulter nach Schläferdehnung
Messung mit 30 Minuten Dehnung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Romano Orthopaedic Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Victor Romano, Romano Orthopaedic Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Mai 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB#2017-087

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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