Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tegenover SI-gewricht uitrekken voor GIRD

29 januari 2018 bijgewerkt door: Victor Romano, MD, Romano Orthopaedic Center

Sacro-iliacaal strekken verbetert het glenohumerale interne rotatietekort van de andere schouder bij honkbalspelers in een gerandomiseerde controlestudie

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het strekken van het contralaterale sacro-iliacale (SI) gewricht GIRD verbetert bij honkbalspelers. Bovendien wilden we ons SI-gewrichtsrekkingsregiment vergelijken met een klassiek beschreven slaper-strekroutine.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Abstract:

Achtergrond:

Glenohumerale interne rotatiedeficit (GIRD) is een goed gedocumenteerde bevinding bij werpatleten.

Hypothese/Doel:

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het strekken van het contralaterale sacro-iliacale (SI) gewricht GIRD verbetert bij honkbalspelers. Daarnaast zal het effect van de SI-gewrichtsstrekking worden vergeleken met die van de klassiek beschreven slaapstrekking.

Studieontwerp:

Gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie

methoden:

Met de atleet in rugligging en arm 90o geabduceerd, werd interne rotatie van beide schouders gemeten bij 23 minor league-honkbalspelers.

Vervolgens werd elke speler willekeurig toegewezen aan een controlegroep (slaperrek van dominante schouder) of experimenteel (rek van het SI-gewricht contralateraal van de dominante schouder) groep onder toezicht van een gecertificeerde atletische trainer. De spelers voerden hun eigen rekoefeningen uit.

Ten slotte maten de eerste twee onderzoekers, die niet wisten in welke groep de speler was ingedeeld, opnieuw de end-range interne rotatie van de dominante schouder van elke atleet.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

23

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Oak Park, Illinois, Verenigde Staten, 60302
        • Romano Orthopaedic Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

23 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle leden van een minor league-honkbalteam

Uitsluitingscriteria:

  • Elk actief schouder- of rugletsel of een voorgeschiedenis van schouder- of rugletsel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Slapende stretchgroep
Een gecertificeerde atletische trainer hield toezicht op en observeerde de atleet terwijl hij de slaper op zijn dominante schouder uitvoerde.
Procedure: Slaap stretch
Intern bewegingsbereik van dominante schouder
Experimenteel: Tegenover SI-gewricht Rekken
Een gecertificeerde atletische trainer hield toezicht op en observeerde de atleet terwijl hij het SI-gewricht tegenover zijn dominante schouder strekte.
Procedure: Tegenover SI-gewricht Rekken
Intern bewegingsbereik van de dominante schouder

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interne ROM van de schouder na strekken van het tegenoverliggende SI-gewricht
Tijdsspanne: Meting binnen 30 minuten na strekken
Intern bewegingsbereik van dominante schouder na strekken tegenover SI-gewricht
Meting binnen 30 minuten na strekken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schouder Interne ROM na slaper stretch
Tijdsspanne: Meting gemaakt met 30 minuten stretchen
Intern bewegingsbereik van de dominante schouder na rek van de slaper
Meting gemaakt met 30 minuten stretchen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Romano Orthopaedic Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Victor Romano, Romano Orthopaedic Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 mei 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 mei 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB#2017-087

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schouder Impingement

Klinische onderzoeken op Slaap stretch

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in China

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren