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Étirement de l'articulation SI opposée pour GIRD

29 janvier 2018 mis à jour par: Victor Romano, MD, Romano Orthopaedic Center

L'étirement sacro-iliaque améliore le déficit de rotation interne glénohumérale de l'épaule opposée chez les joueurs de baseball dans une étude de contrôle randomisée

Le but de cette étude est de déterminer si l'étirement de l'articulation sacro-iliaque controlatérale (SI) améliore le GIRD chez les joueurs de baseball. De plus, nous avons cherché à comparer notre régiment d'étirement des articulations SI avec une routine d'étirement du dormeur décrite de manière classique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Abstrait:

Arrière plan:

Le déficit de rotation interne glénohuméral (GIRD) est une découverte bien documentée chez les athlètes lanceurs.

Hypothèse/Objectif :

Le but de cette étude est de déterminer si l'étirement de l'articulation sacro-iliaque controlatérale (SI) améliore le GIRD chez les joueurs de baseball. De plus, l'effet de l'étirement de l'articulation SI sera comparé à celui de l'étirement classique de la traverse.

Étudier le design:

Essai clinique contrôlé randomisé

Méthodes :

Avec l'athlète en décubitus dorsal et le bras enlevé à 90o, la rotation interne des deux épaules a été mesurée chez 23 joueurs de baseball de ligue mineure.

Ensuite, chaque joueur a été assigné au hasard à un groupe témoin (étirement dormant de l'épaule dominante) ou expérimental (étirement de l'articulation SI controlatérale à l'épaule dominante) supervisé par un entraîneur sportif certifié. Les joueurs ont effectué leurs propres étirements.

Enfin, les deux enquêteurs initiaux, ignorant à quel groupe le joueur était affecté, ont re-mesuré la rotation interne de fin de course de l'épaule dominante de chaque athlète.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

23

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Oak Park, Illinois, États-Unis, 60302
        • Romano Orthopaedic Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

23 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les membres d'une équipe de baseball de ligue mineure

Critère d'exclusion:

  • Toute blessure active à l'épaule ou au dos ou antécédent de blessure à l'épaule ou au dos

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe d'étirement des traverses
Un entraîneur sportif certifié a supervisé et observé l'athlète pendant qu'il exécutait l'étirement du dormeur sur son épaule dominante.
Procédure: Étirement du dormeur
Amplitude de mouvement interne de l'épaule dominante
Expérimental: Étirement de l'articulation SI opposée
Un entraîneur sportif certifié a supervisé et observé l'athlète pendant qu'il exécutait l'étirement de l'articulation SI en face de son épaule dominante.
Procédure: Étirement de l'articulation SI opposée
Amplitude de mouvement interne de l'épaule dominante

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ROM interne de l'épaule après étirement opposé à l'articulation SI
Délai: Mesure effectuée dans les 30 minutes suivant l'étirement
Amplitude de mouvement interne de l'épaule dominante après étirement opposé à l'articulation SI
Mesure effectuée dans les 30 minutes suivant l'étirement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaule ROM interne après étirement du dormeur
Délai: Mesure réalisée avec 30 minutes d'étirement
Amplitude de mouvement interne de l'épaule dominante après l'étirement du dormeur
Mesure réalisée avec 30 minutes d'étirement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Romano Orthopaedic Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Victor Romano, Romano Orthopaedic Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

23 mai 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

23 mai 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2018

Première publication (Réel)

5 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB#2017-087

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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