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Stretching dell'articolazione sacroiliaca opposta per GIRD

29 gennaio 2018 aggiornato da: Victor Romano, MD, Romano Orthopaedic Center

Lo stretching sacroiliaco migliora il deficit di rotazione interna gleno-omerale della spalla opposta nei giocatori di baseball in uno studio di controllo randomizzato

Lo scopo di questo studio è indagare se lo stretching dell'articolazione sacroiliaca (SI) controlaterale migliora il GIRD nei giocatori di baseball. Inoltre, abbiamo mirato a confrontare il nostro reggimento di stretching dell'articolazione sacroiliaca con una routine di allungamento dormiente descritta in modo classico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Astratto:

Sfondo:

Il deficit rotazionale interno gleno-omerale (GIRD) è una scoperta ben documentata negli atleti di lancio.

Ipotesi/Scopo:

Lo scopo di questo studio è indagare se lo stretching dell'articolazione sacroiliaca (SI) controlaterale migliora il GIRD nei giocatori di baseball. Inoltre, l'effetto dell'allungamento dell'articolazione sacroiliaca sarà confrontato con quello dell'allungamento dormiente descritto in modo classico.

Disegno dello studio:

Studio clinico controllato randomizzato

Metodi:

Con l'atleta supino e il braccio abdotto di 90°, è stata misurata la rotazione interna di entrambe le spalle in 23 giocatori di baseball della lega minore.

Successivamente, ogni giocatore è stato assegnato in modo casuale a un gruppo di controllo (allungamento dormiente della spalla dominante) o sperimentale (allungamento dell'articolazione sacroiliaca controlaterale alla spalla dominante) sotto la supervisione di un preparatore atletico certificato. I giocatori hanno eseguito i propri tratti.

Infine, i primi due ricercatori, ignari del gruppo a cui era stato assegnato il giocatore, hanno rimisurato la rotazione interna di fine corsa della spalla dominante di ciascun atleta.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

23

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Oak Park, Illinois, Stati Uniti, 60302
        • Romano Orthopaedic Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 23 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i membri di una squadra di baseball della lega minore

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi infortunio attivo alla spalla o alla schiena o storia di infortunio alla spalla o alla schiena

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di allungamento dormiente
Un preparatore atletico certificato ha supervisionato e osservato l'atleta mentre eseguiva l'allungamento dormiente sulla spalla dominante.
Procedura: Tratto dormiente
Intervallo di movimento interno della spalla dominante
Sperimentale: Allungamento dell'articolazione sacroiliaca opposta
Un preparatore atletico certificato ha supervisionato e osservato l'atleta mentre eseguiva l'allungamento dell'articolazione sacroiliaca di fronte alla spalla dominante.
Procedura: Allungamento dell'articolazione sacroiliaca opposta
Gamma interna di movimento della spalla dominante

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ROM interno della spalla dopo l'allungamento dell'articolazione sacroiliaca opposta
Lasso di tempo: Misurazione effettuata entro 30 minuti dall'allungamento
Intervallo di movimento interno della spalla dominante dopo l'allungamento dell'articolazione sacroiliaca opposta
Misurazione effettuata entro 30 minuti dall'allungamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ROM interno della spalla dopo l'allungamento del dormiente
Lasso di tempo: Misurazione effettuata con 30 minuti di stretching
Gamma interna di movimento della spalla dominante dopo l'allungamento dormiente
Misurazione effettuata con 30 minuti di stretching

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Romano Orthopaedic Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Victor Romano, Romano Orthopaedic Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

23 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

23 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB#2017-087

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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