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成为 UHC 普瓦捷紧急情况下的患者 (DEPAUG)

2018年3月2日 更新者:Poitiers University Hospital

分析全科医生处理普瓦捷全民健康覆盖紧急情况的患者的变化

2014年急诊就诊人次持续增加,达到1970万人次,比2013年增长4%。 在这些接诊中,许多患者是自发来到急诊室的,而其他患者则是由全科医生派来的,全科医生仍然是患者护理的首选。

面对大量涌入紧急服务的人,调查人员将看到这些人的未来。 他们是否比自己出现紧急情况的患者更有可能住院?

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

450

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

因全科医生信函而因各种病症而急诊的成年患者

描述

纳入标准:

  • 主要病人
  • 全科医生查看他是他们的医生还是替代者
  • 用邮件地址
  • 考虑到所有类型的病理

排除标准:

  • 未成年人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
全科医生要求与患者实际护理路径之间的一致性率。
大体时间:1天
医疗档案
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年3月1日

初级完成 (预期的)

2018年9月1日

研究完成 (预期的)

2018年9月1日

研究注册日期

首次提交

2018年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月27日

首次发布 (实际的)

2018年2月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月2日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • DEPAUG

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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