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DIVENTATE PAZIENTI NELLE EMERGENZE DI UHC POITIERS (DEPAUG)

2 marzo 2018 aggiornato da: Poitiers University Hospital

ANALISI DEL DIVENTO DEI PAZIENTI RIVOLTI DAL PROPRIO MEDICO DI GENERE ALLE EMERGENZE DI UHC POITIERS

Il numero di consultazioni nei servizi di emergenza ha continuato ad aumentare con 19,7 milioni di passaggi nel 2014, con un aumento del 4% rispetto al 2013. Tra questi ricoveri, molti pazienti arrivano spontaneamente al pronto soccorso e altri vengono inviati dal medico di base che rimane il primo ricorso nella cura del paziente.

Di fronte a questo massiccio afflusso ai servizi di emergenza, l'investigatore vedrà qual è il futuro di questi. Hanno maggiori probabilità di essere ricoverati in ospedale rispetto ai pazienti che si presentano alle emergenze da soli?

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

450

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente adulto che arriva al pronto soccorso per tutti i tipi di patologie con lettera del medico di base

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente maggiore
  • Visualizza da un medico generico se è il loro medico o un sostituto
  • Indirizzato con una mail
  • Vengono presi in considerazione tutti i tipi di patologie

Criteri di esclusione:

  • Paziente minorenne

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di concordanza tra la richiesta del medico di base e l'effettivo percorso assistenziale del paziente.
Lasso di tempo: 1 giorno
Fascicolo medico
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Poitiers University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 marzo 2018

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2018

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

28 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

5 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DEPAUG

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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