Validation of a Sensor for Non-Invasive Measurements
2022年1月19日 更新者：Baxter Healthcare Corporation
Validation of a Sensor for Non-Invasive Measurement of Vital Signs, Hemodynamic Parameters and Time-Dependent Physiological Waveforms
Subjects will be measured with both a sensor and a reference device
研究概览
详细说明
Subjects will participate in a study measuring a single set of paired values.
In this case, measurements will take roughly 2-30 minutes to complete, and will involve: 1) attaching the sensor on the subject; 2) attaching one or more reference devices to the subject; 3) making measurements with both the sensor and reference device, either simultaneously or sequentially; and 4) collecting and analyzing the paired value.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
136
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
-
San Diego、California、美国、92121
- toSense, Inc. Headquarters
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Men and women over 22 years of age
描述
Inclusion Criteria:
- Subject is at least 18 (eighteen) years of age at screening.
- Subject and/or legally authorized person/representative is willing to undergo the Informed Consent process prior to enrollment in the study.
- Subject selection will not be based on age, height, or weight.
- Subject is a candidate for this study based on the PI's opinion and knowledge of the subject's condition as well as the features of the investigational device tested during the study.
Exclusion Criteria:
- Subject is participating in another clinical study that may affect the results of either study.
- Subjects that are pregnant will not be included in the study.
- Subject is unable or not willing to wear electrode patches as required for a period of up to 168 hours.
- Subject is considered by the Principal Investigator to be medically unsuitable for study participation.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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1
Men/Women who meet the inclusion/exclusion criteria of this protocol.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Comparison of Blood Pressure Measurement from Sensor with Human Auscultation measurement of Blood Pressure.
大体时间：3-36 Months
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Comparison of Blood Pressure Measurement from Sensor with Human Auscultation measurement of Blood Pressure.
Specifically, Systolic Blood Pressure and Diastolic Blood Pressure with units of millimeters of mercury (mmHg) will be compared.
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3-36 Months
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Fluids
大体时间：3-36 Months
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Observation of fluid measurement from Sensor (ohms)
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3-36 Months
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Heart Rate
大体时间：3-36 Months
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Observation of heart rate measurement from Sensor (beats/min)
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3-36 Months
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Heart Rate Variability
大体时间：3-36 Months
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Observation of heart rate variability from Sensor (milliseconds)
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3-36 Months
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Respiration Rate
大体时间：3-36 Months
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Observation of respiration rate from Sensor (breaths/min)
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3-36 Months
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Matthew Banet, PhD、Baxter Healthcare Corporation
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月24日
初级完成 (实际的)
2021年4月19日
研究完成 (实际的)
2021年4月19日
研究注册日期
首次提交
2018年1月31日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月9日
首次发布 (实际的)
2018年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月19日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
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