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辽宁省脑卒中质控项目

2018年7月11日 更新者:Hui-Sheng Chen

辽宁省脑卒中二级防治质量控制项目

为降低辽宁省脑卒中发病率,规范脑卒中治疗,开展本研究。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

10000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

所有诊断为缺血性中风的患者

描述

纳入标准:

  • 缺血性中风

排除标准:

  • 不同意的病人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
辽宁省脑卒中二级预防关键绩效指标
大体时间:2年
静脉溶栓数量和质量、他汀类药物使用、抗血小板药物、VET预防等真实KPI数据
2年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
辽宁省脑卒中防治成果
大体时间:2年
良好的神经功能转归、卒中复发率、死亡率等真实数据。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年11月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月1日

研究完成 (实际的)

2018年3月1日

研究注册日期

首次提交

2017年11月26日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月15日

首次发布 (实际的)

2018年4月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月11日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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