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术前血糖控制和肾功能对增殖性糖尿病视网膜病变的手术效果

2018年5月9日 更新者:Makoto Inoue、Kyorin University

通过术前血糖控制和肾功能评估 25 号玻璃体切除术治疗增殖性糖尿病性视网膜病变的手术结果

已通过术前血糖控制和肾功能评估 25 号玻璃体切除术治疗增殖性糖尿病视网膜病变的手术结果

研究概览

详细说明

本研究的目的是通过术前血糖控制和肾功能评估 25 号玻璃体切除术治疗增殖性糖尿病视网膜病变的手术效果。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

251

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 90年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

增殖性糖尿病视网膜病变的眼睛

描述

纳入标准:

  • 患者因增殖性糖尿病视网膜病变接受了 25 号玻璃体切割术

排除标准:

  • 患者进行了血液透析,随访不到 6 个月,因糖尿病性黄斑水肿和黄斑变性而不是黄斑脱离进行了玻璃体切除术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视力测量
大体时间:6个月
视力从基线提高
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
存在术后玻璃体积血
大体时间:6个月
术后玻璃体积血的发生率
6个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
存在术后视网膜脱离
大体时间:6个月
术后视网膜脱离的发生率
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2016年3月1日

研究完成 (实际的)

2016年10月1日

研究注册日期

首次提交

2018年4月28日

首先提交符合 QC 标准的

2018年5月9日

首次发布 (实际的)

2018年5月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年5月9日

最后验证

2018年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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