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0-2 岁患者 RIJV 的超声测量

2020年2月20日 更新者:Filiz Uzumcugil、Hacettepe University

超声评估 0-2 岁儿科患者 RIJV 的解剖变异和尺寸

在获得父母同意后,将对 0-2 岁接受择期手术的儿科患者进行右颈内静脉超声评估。 将包括需要中央静脉导管插入术的患者。 将记录导管插入术的成功率和结果。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

156

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ankara、火鸡、06100
        • Filiz Uzumcugil

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 2年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

接受择期手术的健康 0-2 岁患者。

描述

纳入标准:

0-2 岁 择期手术 中央静脉插管的要求

排除标准:

先天性心血管异常 紧急手术 既往插管或对颈部的任何干预

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第一组
0-1个月新生儿
右颈内静脉将用超声评估解剖变异和尺寸
第二组
1个月-2岁小儿患者
右颈内静脉将用超声评估解剖变异和尺寸

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
右颈内静脉的解剖变异和尺寸
大体时间:1年
中央静脉将通过超声评估
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月1日

初级完成 (实际的)

2019年7月1日

研究完成 (实际的)

2019年7月1日

研究注册日期

首次提交

2018年7月19日

首先提交符合 QC 标准的

2018年7月19日

首次发布 (实际的)

2018年7月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月20日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Ultrasonography of RIJV

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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超声评估的临床试验

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