- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03604094
Medición de Ultrasonido de RIJV en Pacientes Entre 0-2 Años
20 de febrero de 2020 actualizado por: Filiz Uzumcugil, Hacettepe University
Evaluación de variaciones anatómicas y dimensiones de RIJV con ultrasonido en pacientes pediátricos entre 0-2 años
Después de obtener el consentimiento de los padres, se realizará una evaluación ultrasonográfica de la vena yugular interna derecha en pacientes pediátricos sometidos a cirugías electivas entre 0 y 2 años de edad.
Se incluirán los pacientes en los que esté indicado el cateterismo venoso central.
Se registrarán las tasas de éxito y los resultados del cateterismo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
156
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Ankara, Pavo, 06100
- Filiz Uzumcugil
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 2 años (NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes sanos de 0 a 2 años sometidos a cirugía electiva.
Descripción
Criterios de inclusión:
0-2 años Cirugía electiva Requisito de canulación venosa central
Criterio de exclusión:
Anomalías cardiovasculares congénitas Cirugías de urgencia Canulación previa o cualquier intervención en el cuello
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Grupo I
Recién nacidos de 0 a 1 mes
|
La vena yugular interna derecha se evaluará con ultrasonido para variaciones anatómicas y dimensiones.
|
Grupo II
Pacientes pediátricos de 1 mes a 2 años
|
La vena yugular interna derecha se evaluará con ultrasonido para variaciones anatómicas y dimensiones.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Variaciones anatómicas y dimensiones de la vena yugular interna derecha
Periodo de tiempo: 1 año
|
La vena central será evaluada por ultrasonido.
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de julio de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de julio de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de julio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de julio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
27 de julio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
21 de febrero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2020
Última verificación
1 de febrero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Ultrasonography of RIJV
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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