Effects of Kalaripayattu on Psychological Wellbeing and Behavior in Children
2018年10月11日 更新者:NMP Medical Research Institute
Effects of Kalaripayattu on Psychological Wellbeing and Behavior in Children: Randomised Wait- List Control Trial
Kalaripayattu is an ancient martial art of India which has been practiced for centuries.
It is mentioned in Vedic litrature of Ayurveda,Dhanurveda and Yoga.
The main elements of Kalaripayattu include training in physical, combat, breathing exercises, higher form of meditation and specific class of medical treatments.
The purpose of the experimental study is to determine the effect of kalaripayattu on psychological well-being and behaviour in children.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Rajasthan
-
Jaipur、Rajasthan、印度
- NMP Medical Reserach Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
8年 至 12年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Children from 8 years to 12 years of age
- Parents agreed to informed consent
Exclusion Criteria:
- Physical disabilities
- Diagnosed Mental or behavioural disorder
- Practicing other exercise, physical trainings or yoga
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:kalaripayattu
The experimental groups will treated with kalaripayattu exercises for the period of 12 weeks
|
Combination of Exercise, breathing, meditation, combat practices
|
无干预:Wait list control
Control group will not be given any intervention.
After the treatment period is over, all the subjects will be given Kalaripayattu training.
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
Psychological Well-being
大体时间:Change from baseline to 12 weeks
|
Measured by MacArthur Health and Behavior Questionnaire
|
Change from baseline to 12 weeks
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
Behavior
大体时间:Change from baseline to 12 weeks
|
Measured by Child Behavior Scale
|
Change from baseline to 12 weeks
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Ravishankar Ramanathan, BA、Swamigal Trust for Vedic Studies
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年9月1日
初级完成 (预期的)
2019年6月30日
研究完成 (预期的)
2019年9月1日
研究注册日期
首次提交
2018年7月26日
首先提交符合 QC 标准的
2018年7月26日
首次发布 (实际的)
2018年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年10月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年10月11日
最后验证
2018年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- STVS 023
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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