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Spirometry Using Electrical Impedance Tomography (EIT)

2019年3月8日 更新者:Czech Technical University in Prague

Realization of Spirometry Measurement Using Electrical Impedance Tomography (EIT)

The main aim of this study is to test spirometry measurements using EIT with a calibration using tidal volume obtained from the simultaneous standard spirometry measurement. Another goal is to compare, based on the calibration, the spirometry parameters obtained from separate measurements using EIT and the standard spirometry using a pneumotachograph.

All spirometry measurements will be conducted in accordance with the latest available standards of the American Thoracic Society (ATS) and European Respiratory Society (ERS) from the year 2005, including their emendation from 2017.

研究概览

详细说明

Adding the pneumotachograph and antibacterial filter to the respiratory system can lead to increased dead space, flow resistance, and change the respiratory pattern. All of these negative features and reduced patient co-operation affect the measured results and their interpretation. The aim of this study is to test spirometry measurement using EIT and evaluate such spirometry parameters as forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume exhaled in the first second of a forced expiration (FEV1) and ratio of FEV1/FVC called Tiffeneau index (TI) based on recalculation using the calibration constant. The study will be conducted using Ergostik (Geratherm, Germany) spirometer and EIT system Pulmovista 500 (Dräger, Germany).

研究类型

介入性

注册 (实际的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Czech Republic
      • Kladno、Czech Republic、捷克语、272 01
        • Department of Biomedical Technology Faculty of Biomedical Engineering Czech Technical University in Prague

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 28年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Healthy males and females > 18 years old
  • Signed informed consent has been obtained

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Cardiac pacemakers
  • Electrically active implant
  • Critical illness
  • Intrathoracic metal implants
  • Value of body mass index (BMI)>50

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:Standard spirometry
Standard spirometry measurement with a pneumotachograph alone.
实验性的:EIT alone
Spirometric examinations realized using the EIT
Spirometric examinations will be realized using the EIT alone.
实验性的:Simultaneous standard spirometry and EIT
Simultaneous measurement by spirometer and EIT
Spirometric examinations will be realized using the simultaneous measurement by spirometer and EIT

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
FVC
大体时间:through study completion, an average of 1 year
forced vital capacity (L)
through study completion, an average of 1 year
FEV1
大体时间:through study completion, an average of 1 year
forced expiratory volume exhaled in the first second of a forced expiration (L)
through study completion, an average of 1 year
TI
大体时间:through study completion, an average of 1 year
ratio of FEV1/FVC called Tiffeneau index (-)
through study completion, an average of 1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Karel Roubík, prof.、Czech Technical University in Prague, FBMI

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月27日

初级完成 (实际的)

2018年1月30日

研究完成 (实际的)

2019年3月8日

研究注册日期

首次提交

2018年11月13日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月16日

首次发布 (实际的)

2018年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年3月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年3月8日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

EIT anonymous images and corresponding spirometry data.

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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