Spirometry Using Electrical Impedance Tomography (EIT)
8 maart 2019 bijgewerkt door: Czech Technical University in Prague
Realization of Spirometry Measurement Using Electrical Impedance Tomography (EIT)
The main aim of this study is to test spirometry measurements using EIT with a calibration using tidal volume obtained from the simultaneous standard spirometry measurement. Another goal is to compare, based on the calibration, the spirometry parameters obtained from separate measurements using EIT and the standard spirometry using a pneumotachograph.
All spirometry measurements will be conducted in accordance with the latest available standards of the American Thoracic Society (ATS) and European Respiratory Society (ERS) from the year 2005, including their emendation from 2017.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Adding the pneumotachograph and antibacterial filter to the respiratory system can lead to increased dead space, flow resistance, and change the respiratory pattern.
All of these negative features and reduced patient co-operation affect the measured results and their interpretation.
The aim of this study is to test spirometry measurement using EIT and evaluate such spirometry parameters as forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume exhaled in the first second of a forced expiration (FEV1) and ratio of FEV1/FVC called Tiffeneau index (TI) based on recalculation using the calibration constant.
The study will be conducted using Ergostik (Geratherm, Germany) spirometer and EIT system Pulmovista 500 (Dräger, Germany).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
22
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Czech Republic
-
Kladno, Czech Republic, Tsjechië, 272 01
- Department of Biomedical Technology Faculty of Biomedical Engineering Czech Technical University in Prague
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 28 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Healthy males and females > 18 years old
- Signed informed consent has been obtained
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Cardiac pacemakers
- Electrically active implant
- Critical illness
- Intrathoracic metal implants
- Value of body mass index (BMI)>50
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Standard spirometry
Standard spirometry measurement with a pneumotachograph alone.
|
|
|
Experimenteel: EIT alone
Spirometric examinations realized using the EIT
|
Spirometric examinations will be realized using the EIT alone.
|
|
Experimenteel: Simultaneous standard spirometry and EIT
Simultaneous measurement by spirometer and EIT
|
Spirometric examinations will be realized using the simultaneous measurement by spirometer and EIT
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
FVC
Tijdsspanne: through study completion, an average of 1 year
|
forced vital capacity (L)
|
through study completion, an average of 1 year
|
|
FEV1
Tijdsspanne: through study completion, an average of 1 year
|
forced expiratory volume exhaled in the first second of a forced expiration (L)
|
through study completion, an average of 1 year
|
|
TI
Tijdsspanne: through study completion, an average of 1 year
|
ratio of FEV1/FVC called Tiffeneau index (-)
|
through study completion, an average of 1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Karel Roubík, prof., Czech Technical University in Prague, FBMI
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Ngo C, Leonhardt S, Zhang T, Luken M, Misgeld B, Vollmer T, Tenbrock K, Lehmann S. Linearity of electrical impedance tomography during maximum effort breathing and forced expiration maneuvers. Physiol Meas. 2017 Jan;38(1):77-86. doi: 10.1088/1361-6579/38/1/77. Epub 2016 Dec 22.
- Vogt B, Lohr S, Zhao Z, Falkenberg C, Ankermann T, Weiler N, Frerichs I. Regional lung function testing in children using electrical impedance tomography. Pediatr Pulmonol. 2018 Mar;53(3):293-301. doi: 10.1002/ppul.23912. Epub 2017 Nov 14.
- Lehmann S, Leonhardt S, Ngo C, Bergmann L, Ayed I, Schrading S, Tenbrock K. Global and regional lung function in cystic fibrosis measured by electrical impedance tomography. Pediatr Pulmonol. 2016 Nov;51(11):1191-1199. doi: 10.1002/ppul.23444. Epub 2016 Apr 29.
- Vogt B, Zhao Z, Zabel P, Weiler N, Frerichs I. Regional lung response to bronchodilator reversibility testing determined by electrical impedance tomography in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2016 Jul 1;311(1):L8-L19. doi: 10.1152/ajplung.00463.2015. Epub 2016 May 17.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 oktober 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
8 maart 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 november 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 november 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 november 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 maart 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 maart 2019
Laatst geverifieerd
1 november 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- EITspiro
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
EIT anonymous images and corresponding spirometry data.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .