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使用通话时间结构改进孟加拉国和乌干达的交互式语音响应调查

孟加拉国和乌干达通过改变通话时间激励结构提高交互式语音应答 (IVR) 调查绩效的随机对照试验

本研究与孟加拉国和乌干达的对照组相比,评估了三种不同通话时间激励结构对交互式语音响应 (IVR) 调查合作、响应、拒绝和联系率的影响。

研究概览

详细说明

使用随机数字拨号 (RDD) 抽样技术,参与者被随机分配到三种通话时间激励结构之一,具体取决于他们是否完成了非传染性疾病风险因素调查。 此手机调查是作为交互式语音响应 (IVR) 发送的。 在 IVR 调查中,参与者使用按键键盘回答预先录制的问题。 (即如果您是男性,请按 1;如果您是女性,请按 2)。 这项研究正在孟加拉国和乌干达进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

4550

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kampala、乌干达
        • Makerere University School of Public Health
      • Dhaka、孟加拉国
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 访问手机
  • 大于或等于 18 岁
  • 在孟加拉国,精通英语或孟加拉语。 在乌干达,精通罗语、Runyakitara、卢干达语或英语。

排除标准:

  • 未满 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
完成调查没有通话时间奖励
实验性的:1X 奖励
1X 通话时间奖励
以通话时间形式给予的奖励
实验性的:彩票
彩票通话时间奖励
以通话时间形式给予的奖励

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
合作率#1
大体时间:通过学习完成,平均一个月
根据美国民意研究协会的定义,合作率定义为 I/(I+P+R) 其中 I 是完整采访,P 是部分采访,R 是拒绝和中断
通过学习完成,平均一个月
响应率 #4
大体时间:通过学习完成,平均一个月
根据美国民意研究协会的定义,回应率定义为 (I+P)/ (I+P+R+eU) 其中 I 是完整的采访,P 是部分采访,R 是拒绝和中断,eU 是未知数的估计合格比例
通过学习完成,平均一个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
拒绝率#2
大体时间:通过学习完成,平均一个月
根据美国民意研究协会的定义,拒绝率定义为 R/(I+P+R+eU) 其中 R 是拒绝和中断,I 是完整的采访,P 是部分采访,eU 是估计的合格比例未知数
通过学习完成,平均一个月
联系率 #2
大体时间:通过学习完成,平均一个月
根据美国民意研究协会的定义,联系率定义为 (I+P+R)/ (I+P+R+eU) 其中 I 是完整采访,P 是部分采访,R 是拒绝和中断,以及eU 是未知数的估计合格比例
通过学习完成,平均一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月26日

初级完成 (实际的)

2017年7月14日

研究完成 (实际的)

2017年7月14日

研究注册日期

首次提交

2018年12月5日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月10日

首次发布 (实际的)

2018年12月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月21日

最后验证

2018年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 00007318-2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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