Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование структуры эфирного времени для улучшения интерактивных голосовых опросов в Бангладеш и Уганде

21 марта 2023 г. обновлено: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Рандомизированное контролируемое испытание различной структуры поощрения эфирного времени для повышения эффективности опроса интерактивного голосового ответа (IVR) в Бангладеш и Уганде

В этом исследовании оценивается влияние трех различных структур поощрения эфирного времени на сотрудничество в интерактивном голосовом ответе (IVR), уровень ответов, отказов и контактов по сравнению с контрольной группой в Бангладеш и Уганде.

Обзор исследования

Подробное описание

С помощью технологий выборки со случайным набором цифр (RDD) участники были рандомизированы в одну из трех структур стимулирования эфирного времени в зависимости от того, заполнили ли они анкету о факторах риска неинфекционных заболеваний. Этот опрос по мобильному телефону был отправлен в виде интерактивного голосового ответа (IVR). В опросах IVR участники используют свою сенсорную клавиатуру, чтобы отвечать на заранее записанные вопросы. (например, если вы мужчина, нажмите 1; если вы женщина, нажмите 2). Это исследование проводится как в Бангладеш, так и в Уганде.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

4550

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Dhaka, Бангладеш
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
      • Kampala, Уганда
        • Makerere University School of Public Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Доступ к мобильному телефону
  • Больше или равно 18 годам
  • В Бангладеш владеет английским или бангла языком. В Уганде владеет луо, руньякитара, луганда или английским языком.

Критерий исключения:

  • Меньше 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Поощрение эфирного времени за прохождение опроса не предоставлялось.
Экспериментальный: 1X поощрение
1X поощрение эфирного времени
Поощрение в виде эфирного времени
Экспериментальный: Лотерея
Поощрение эфирного времени лотереи
Поощрение в виде эфирного времени

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость сотрудничества №1
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
По определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, уровень сотрудничества определяется как I/(I+P+R), где I — полные интервью, P — частичные интервью, R — отказы и перерывы.
По завершении обучения, в среднем один месяц
Скорость отклика № 4
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
Согласно определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, доля ответивших определяется как (I+P)/(I+P+R+eU), где I — полное интервью, P — частичное интервью, R — отказы и перерывы, а eU — предполагаемая допустимая доля неизвестных
По завершении обучения, в среднем один месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень отказов №2
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
Согласно определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, уровень отказов определяется как R/(I+P+R+eU), где R – отказы и отказы, I – полное интервью, P – частичное интервью, а eU – оценочная доля приемлемых кандидатов. неизвестных
По завершении обучения, в среднем один месяц
Скорость контакта № 2
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
Согласно определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, частота контактов определяется как (I+P+R)/(I+P+R+eU), где I — полное интервью, P — частичное интервью, R — отказы и перерывы, и eU - расчетная приемлемая доля неизвестных
По завершении обучения, в среднем один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 июля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 00007318-2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться