Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van zendtijdstructuur om interactieve spraakresponsenquêtes in Bangladesh en Oeganda te verbeteren

21 maart 2023 bijgewerkt door: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Een gerandomiseerde, gecontroleerde proef met variërende stimuleringsstructuren voor zendtijd om de prestaties van Interactive Voice Response (IVR)-enquêtes in Bangladesh en Oeganda te verbeteren

Deze studie evalueert het effect van drie verschillende zendtijdstimuleringsstructuren op interactieve voice response (IVR)-samenwerking, respons, weigering en contactpercentages, in vergelijking met een controlegroep, in Bangladesh en Oeganda.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Met behulp van random digit dialing (RDD)-bemonsteringstechnologieën werden de deelnemers gerandomiseerd naar een van de drie stimuleringsstructuren voor zendtijd, afhankelijk van het invullen van de niet-overdraagbare ziekterisicofactor-enquête. Deze mobiele telefoonenquête is verzonden als een interactieve voice response (IVR). In IVR-enquêtes gebruiken deelnemers hun toetstoontoetsenbord om vooraf opgenomen vragen te beantwoorden. (d.w.z. als u een man bent, drukt u op 1; als u een vrouw bent, drukt u op 2). Dit onderzoek wordt zowel in Bangladesh als in Oeganda uitgevoerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

4550

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Oeganda
      • Kampala, Oeganda
        • Makerere University School of Public Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Toegang tot een mobiele telefoon
  • Ouder dan of gelijk aan 18 jaar
  • In Bangladesh, vertrouwd met Engels of Bangla. In Oeganda, vertrouwd met Luo, Runyakitara, Luganda of Engels.

Uitsluitingscriteria:

  • Minder dan 18 jaar oud

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Er werd geen zendtijdbonus gegeven voor het invullen van de enquête
Experimenteel: 1X Stimulans
1X Airtime-incentive
Ander: 1X Airtime-incentive
Een stimulans in de vorm van zendtijd
Experimenteel: Loterij
Loterij Airtime Incentive
Ander: Loterij Airtime Incentive
Een stimulans in de vorm van zendtijd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Samenwerkingspercentage #1
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Zoals gedefinieerd door de American Association for Public Opinion Research, wordt het samenwerkingspercentage gedefinieerd als I/(I+P+R) waarbij I volledige interviews is, P gedeeltelijke interviews is, R weigeringen en onderbrekingen is
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Responspercentage #4
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Zoals gedefinieerd door de American Association for Public Opinion Research, wordt het responspercentage gedefinieerd als (I+P)/ (I+P+R+eU), waarbij I een volledig interview is, P een gedeeltelijk interview is, R weigeringen en onderbrekingen is en eU het geschatte in aanmerking komende deel van onbekenden
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Weigeringspercentage #2
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Zoals gedefinieerd door de American Association for Public Opinion Research, wordt het weigeringspercentage gedefinieerd als R/(I+P+R+eU) waarbij R weigeringen en onderbrekingen is, I een volledig interview is, P een gedeeltelijk interview is en eU het geschatte in aanmerking komende deel is van onbekenden
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Contacttarief #2
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand
Zoals gedefinieerd door de American Association for Public Opinion Research, wordt het contactpercentage gedefinieerd als (I+P+R)/ (I+P+R+eU) waarbij I een volledig interview is, P een gedeeltelijk interview is, R weigeringen en onderbrekingen is, en eU is het geschatte in aanmerking komende deel van onbekenden
Door voltooiing van de studie, gemiddeld een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Medewerkers

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 maart 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 juli 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 december 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 december 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 00007318-2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren