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Utilisation de la structure du temps d'antenne pour améliorer les enquêtes interactives de réponse vocale au Bangladesh et en Ouganda

21 mars 2023 mis à jour par: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Un essai contrôlé randomisé de la structure variable des incitations au temps d'antenne pour améliorer les performances des enquêtes de réponse vocale interactive (IVR) au Bangladesh et en Ouganda

Cette étude évalue l'effet de trois structures différentes d'incitations au temps d'antenne sur la coopération, les taux de réponse, de refus et de contact de l'enquête de réponse vocale interactive (IVR), par rapport à un groupe témoin, au Bangladesh et en Ouganda.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

À l'aide de technologies d'échantillonnage par numérotation aléatoire (RDD), les participants ont été randomisés dans l'une des trois structures d'incitation au temps d'antenne, sous réserve qu'ils remplissent l'enquête sur les facteurs de risque de maladies non transmissibles. Cette enquête sur téléphone mobile a été envoyée sous forme de réponse vocale interactive (IVR). Dans les enquêtes IVR, les participants utilisent leur clavier à touches pour répondre à des questions préenregistrées. (c'est-à-dire si vous êtes un homme, appuyez sur 1 ; si vous êtes une femme, appuyez sur 2). Cette étude est menée au Bangladesh et en Ouganda.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

4550

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Bengladesh
      • Dhaka, Bengladesh
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Ouganda
      • Kampala, Ouganda
        • Makerere University School of Public Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Accès à un téléphone portable
  • Âge supérieur ou égal à 18 ans
  • Au Bangladesh, maîtrisant l'anglais ou le bengali. En Ouganda, maîtrise du Luo, du Runyakitara, du Luganda ou de l'anglais.

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Aucune incitation au temps d'antenne n'a été donnée pour répondre à l'enquête
Expérimental: 1X Incitatif
1X Incitatif de temps d'antenne
Autre: 1X Incitatif de temps d'antenne
Une incitation donnée sous forme de temps d'antenne
Expérimental: Loterie
Incitatif de temps d'antenne de loterie
Autre: Incitatif de temps d'antenne de loterie
Une incitation donnée sous forme de temps d'antenne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de coopération #1
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Tel que défini par l'American Association for Public Opinion Research, le taux de coopération est défini comme I/(I+P+R) où I correspond aux entretiens complets, P aux entretiens partiels, R aux refus et aux ruptures
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Taux de réponse #4
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Selon la définition de l'American Association for Public Opinion Research, le taux de réponse est défini comme (I+P)/ (I+P+R+eU) où I est un entretien complet, P est un entretien partiel, R est des refus et des interruptions, et eU est la proportion éligible estimée d'inconnus
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de refus #2
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Tel que défini par l'American Association for Public Opinion Research, le taux de refus est défini comme R/(I+P+R+eU) où R est les refus et les interruptions, I est l'entretien complet, P est l'entretien partiel et eU est la proportion éligible estimée d'inconnus
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Taux de contact #2
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
Tel que défini par l'American Association for Public Opinion Research, le taux de contact est défini comme (I+P+R)/ (I+P+R+eU) où I est un entretien complet, P est un entretien partiel, R est des refus et des interruptions, et eU est la proportion éligible estimée d'inconnus
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaborateurs

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 mars 2017

Achèvement primaire (Réel)

14 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

14 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 décembre 2018

Première publication (Réel)

12 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2023

Dernière vérification

1 décembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 00007318-2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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