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Uso della struttura del tempo di trasmissione per migliorare i sondaggi interattivi di risposta vocale in Bangladesh e Uganda

21 marzo 2023 aggiornato da: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Una prova controllata randomizzata della struttura variabile degli incentivi del tempo di trasmissione per migliorare le prestazioni del sondaggio di risposta vocale interattiva (IVR) in Bangladesh e Uganda

Questo studio valuta l'effetto di tre diverse strutture di incentivi del tempo di trasmissione sulla cooperazione, risposta, rifiuto e tassi di contatto del sondaggio di risposta vocale interattiva (IVR), rispetto a un gruppo di controllo, in Bangladesh e Uganda.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Utilizzando le tecnologie di campionamento RDD (random digit dialing), i partecipanti sono stati randomizzati a una delle tre strutture di incentivi del tempo di trasmissione subordinati al completamento del sondaggio sui fattori di rischio delle malattie non trasmissibili. Questo sondaggio sui telefoni cellulari è stato inviato come risposta vocale interattiva (IVR). Nei sondaggi IVR, i partecipanti utilizzano la tastiera a toni per rispondere a domande preregistrate. (ad es. se sei maschio, premi 1; se sei femmina, premi 2). Questo studio è stato condotto sia in Bangladesh che in Uganda.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

4550

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Makerere University School of Public Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Accesso a un telefono cellulare
  • Maggiore o uguale a 18 anni di età
  • In Bangladesh, dimestichezza con la lingua inglese o bengalese. In Uganda, dimestichezza con le lingue luo, runyakitara, luganda o inglese.

Criteri di esclusione:

  • Meno di 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Non è stato concesso alcun incentivo per il tempo di trasmissione per il completamento del sondaggio
Sperimentale: Incentivo 1X
Incentivo per il tempo di trasmissione 1X
Altro: Incentivo per il tempo di trasmissione 1X
Un incentivo dato sotto forma di tempo di trasmissione
Sperimentale: Lotteria
Incentivo del tempo di trasmissione della lotteria
Altro: Incentivo del tempo di trasmissione della lotteria
Un incentivo dato sotto forma di tempo di trasmissione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di cooperazione n. 1
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Come definito dall'American Association for Public Opinion Research, il tasso di cooperazione è definito come I/(I+P+R) dove I rappresenta le interviste complete, P le interviste parziali, R i rifiuti e le interruzioni
Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Tasso di risposta n. 4
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Come definito dall'American Association for Public Opinion Research, il tasso di risposta è definito come (I+P)/ (I+P+R+eU) dove I è l'intervista completa, P è l'intervista parziale, R è il rifiuto e la rottura e eU è la percentuale ammissibile stimata di incognite
Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di rifiuto n. 2
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Come definito dall'American Association for Public Opinion Research, il tasso di rifiuto è definito come R/(I+P+R+eU) dove R sono i rifiuti e le interruzioni, I è l'intervista completa, P è l'intervista parziale e eU è la proporzione ammissibile stimata di sconosciuti
Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Tasso di contatto n. 2
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Come definito dall'American Association for Public Opinion Research, il tasso di contatto è definito come (I+P+R)/ (I+P+R+eU) dove I è l'intervista completa, P è l'intervista parziale, R è il rifiuto e l'interruzione e eU è la percentuale ammissibile stimata di incognite
Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaboratori

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

14 luglio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

14 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

12 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00007318-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Incentivo per il tempo di trasmissione 1X

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