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バングラデシュとウガンダでの双方向音声応答調査を改善するための通信時間構造の使用

2023年3月21日 更新者：Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

バングラデシュとウガンダでの対話型音声応答 (IVR) 調査のパフォーマンスを改善するためのさまざまな放送時間インセンティブ構造のランダム化比較試験

この研究では、バングラデシュとウガンダの対照群と比較して、対話型音声応答 (IVR) 調査の協力、応答、拒否、および接触率に対する 3 つの異なる放送時間のインセンティブ構造の影響を評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

ランダム ディジット ダイヤル (RDD) サンプリング テクノロジを使用して、参加者は、非感染性疾患の危険因子調査を完了することを条件として、3 つの放送時間インセンティブ構造のいずれかに無作為に割り付けられました。 この携帯電話調査は、対話型音声応答 (IVR) として送信されました。 IVR 調査では、参加者はタッチ トーン キー パッドを使用して、事前に録音された質問に回答します。 （つまり、男性の場合は 1 を、女性の場合は 2 を押してください）。 この調査は、バングラデシュとウガンダの両方で実施さ​​れています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

4550

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ウガンダ
      • Kampala、ウガンダ
        • Makerere University School of Public Health
  • バングラデシュ
      • Dhaka、バングラデシュ
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 携帯電話へのアクセス
  • 18歳以上
  • バングラデシュでは、英語またはバングラ語に堪能です。 ウガンダでは、ルオ語、ルニャキタラ語、ルガンダ語、または英語のいずれかに精通しています。

除外基準:

  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：コントロール
調査を完了するための放送時間のインセンティブは与えられませんでした
実験的：1X インセンティブ
1X 放送時間インセンティブ
他の：1X 放送時間インセンティブ
放送時間という形で与えられるインセンティブ
実験的：宝くじ
宝くじ放送時間インセンティブ
他の：宝くじ放送時間インセンティブ
放送時間という形で与えられるインセンティブ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
協力率 #1
時間枠：学習完了まで、平均1か月
米国世論調査協会の定義によると、協力率は I/(I+P+R) で定義されます。ここで、I は完全なインタビュー、P は部分的なインタビュー、R は拒否とブレークオフです。
学習完了まで、平均1か月
回答率 #4
時間枠：学習完了まで、平均1か月
米国世論調査協会の定義によると、応答率は (I+P)/ (I+P+R+eU) と定義されます。ここで、I は完全なインタビュー、P は部分的なインタビュー、R は拒否と中断、eU は未知数の推定適格割合
学習完了まで、平均1か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
拒否率 #2
時間枠：学習完了まで、平均1か月
米国世論調査協会の定義によると、拒否率は R/(I+P+R+eU) で定義されます。ここで、R は拒否と中断、I は完全なインタビュー、P は部分的なインタビュー、eU は推定適格比率です。未知数の
学習完了まで、平均1か月
接触率 #2
時間枠：学習完了まで、平均1か月
米国世論調査協会の定義によると、接触率は (I+P+R)/ (I+P+R+eU) と定義されます。ここで、I は完全なインタビュー、P は部分的なインタビュー、R は拒否と中断、そしてeU は未知数の適格な割合の推定値です
学習完了まで、平均1か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

協力者

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月26日

一次修了 (実際)

2017年7月14日

研究の完了 (実際)

2017年7月14日

試験登録日

最初に提出

2018年12月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月10日

最初の投稿 (実際)

2018年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月21日

最終確認日

2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 00007318-2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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