Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av lufttidsstruktur for å forbedre interaktive stemmeresponsundersøkelser i Bangladesh og Uganda

21. mars 2023 oppdatert av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

En randomisert kontrollert utprøving av varierende insentivstruktur for lufttid for å forbedre ytelsen til interaktiv stemmerespons (IVR) i Bangladesh og Uganda

Denne studien evaluerer effekten av tre forskjellige sendetidsincentivstrukturer på interactive voice response (IVR) undersøkelsessamarbeid, respons, avslag og kontaktfrekvens, sammenlignet med en kontrollgruppe, i Bangladesh og Uganda.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ved å bruke random digit dialing (RDD) samplingsteknologier, ble deltakerne randomisert til en av tre lufttidsincentivstrukturer avhengig av at de fullførte risikofaktorundersøkelsen for ikke-smittsomme sykdommer. Denne mobiltelefonundersøkelsen ble sendt som en interaktiv stemmesvar (IVR). I IVR-undersøkelser bruker deltakerne berøringstastaturet til å svare på forhåndsinnspilte spørsmål. (dvs. hvis du er mann, trykk 1; hvis du er kvinne, trykk 2). Denne studien gjennomføres i både Bangladesh og Uganda.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

4550

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology Disease Control and Research
  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Makerere University School of Public Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tilgang til en mobiltelefon
  • Over eller lik 18 år
  • I Bangladesh, kjent med enten engelsk eller Bangla-språk. I Uganda, kjent med enten Luo, Runyakitara, Luganda eller engelsk.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll
Det ble ikke gitt lufttidsincentiv for å fullføre undersøkelsen
Eksperimentell: 1X insentiv
1X Airtime Incentive
Annen: 1X Airtime Incentive
Et insentiv gitt i form av sendetid
Eksperimentell: Lotteri
Lotteri Airtime Incentive
Annen: Lotteri Airtime Incentive
Et insentiv gitt i form av sendetid

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samarbeidsrate #1
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er samarbeidsrate definert som I/(I+P+R) der I er komplette intervjuer, P er delvise intervjuer, R er avslag og avbrudd
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Svarfrekvens #4
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er svarprosent definert som (I+P)/ (I+P+R+eU) der jeg er fullstendig intervju, P er delvis intervju, R er avslag og avbrudd, og eU er den estimerte kvalifiserte andelen av ukjente
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Avslagsfrekvens #2
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er avslagsfrekvens definert som R/(I+P+R+eU) der R er avslag og avbrudd, I er fullstendig intervju, P er delvis intervju, og eU er den estimerte kvalifiserte andelen av ukjente
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Kontaktpris #2
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er kontaktfrekvens definert som (I+P+R)/ (I+P+R+eU) der jeg er fullstendig intervju, P er delvis intervju, R er avslag og avbrudd, og eU er den estimerte kvalifiserte andelen av ukjente
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbeidspartnere

Makerere University
The Bloomberg Family Foundation, Inc.
Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. mars 2017

Primær fullføring (Faktiske)

14. juli 2017

Studiet fullført (Faktiske)

14. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2018

Først lagt ut (Faktiske)

12. desember 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2023

Sist bekreftet

1. desember 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 00007318-2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på 1X Airtime Incentive

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere